Гидроперекись - кумол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

Гидроперекись - кумол

Cтраница 4


46 Зависимость скорости ( dn / dt 0 от температуры. [46]

При нагревании гидроперекиси кумола до температуры крекинга кумола, вероятно, происходит по крайней мере ее частичное разложение. Поэтому желательно измерить ингибирующее действие продуктов разложения гидроперекиси кумола. К числу продуктов низкотемпературного термического разложения, которые были идентифицированы посредством химического и масс-спектроскопического анализов, относятся ацетофенон, фенилди-метилкарбинол, а-метилстирол, фенол, ацетон и метиловый спирт.  [47]

Водородная связь гидроперекиси кумола с перекисями трет-бутла.  [48]

При взаимодействии гидроперекиси кумола с гидрохиноном возникают свободные радикалы гидроперекиси, инициирующие реакцию полимеризации, и бензохинон, тормозящий эту реакцию. Гвдрвхвнонсульфокислый натрий способен окисляться гидроперекисью.  [49]

В этом случае гидроперекись кумола применяется вместо перекиси водорода, пирофосфат служит для повышения растворимости соли железа в щелочной среде, а роль фруктозы, по-видимому, состоит в восстановлении иона трехвалентного железа как в начальной стадии реакции, так и при повторном использовании.  [50]

Поскольку кислоты расщепляют гидроперекись кумола на фенол и ацетон, можно получить бисфенол А обработкой гидроперекиси кумола хлористым водородом или концентрированной соляной кислотой.  [51]

Изучено термическое разложение гидроперекиси кумола в отсутствие растворителя. Установлено, что эта реакция протекает с самоускорением, обусловленным образованием органических кислот, способных расщеплять исходное соединение на ацетон и фенол по ионному механизму.  [52]

53 Выходы продуктов распада гидроперекиси кумола при 120 С. [53]

При термическом распаде гидроперекиси кумола в кумоле нами получены в продуктах величины отношения ацетофенон: диметилфенилкарбинол, не превышающие 0 05 - 0 1, что является указанием на механизм распада гидроперекиси кумола, не включающий стадии образования свободного оксикумильного радикала. Этот вывод подтверждается и небольшим выходом перекиси кумила.  [54]

Изучена кинетика распада гидроперекиси кумола, катализированного серной кислотой, в широком диапазоне смесей фенола и ацетона.  [55]



Страницы:      1    2    3    4