Гидроперекись - ацетило
Cтраница 1
Гидроперекись ацетила СН3 - С - О - ОН ( надуксусная кислота) может быть синтезирована из перекиси ацетила через натриевую соль гидроперекиси ацетила. [1]
Гидроперекись ацетила СН3С - О - ОН ( надуксусная кислота) может быть синтезирована из перекиси ацетила через натриевую соль гидроперекиси ацетила. [2]
 |
Подпрограммы некоторых органических перекисей ( фон-0 02 н. раствор. НС1. [3] |
Гидроперекись ацетила, по данным авторов, не восстанавливается. [4]
Перекиси и гидроперекиси ацетила и его ближайших гомологов менее стойки, чем аналогичные соединения ароматического ряда. Впервые они были исследованы Броди70, который отмечал их склонность к разложению со взрывом. [5]
Перекись и гидроперекись ацетила очень неустойчивы и взрывчаты. [6]
При распаде гидроперекиси ацетила образуется по одной молекуле С02 и СН4 при распаде перекиси ацетила по две молекулы. Как видно из рис. 4, это соответствует возможному выделению 12 4 цм / см3 С02 СН4, в то время как из опытных данных ( рис. 3) получается 16 jiM / см3 газа. При этом С02 и СН4 выделяются в равных количествах. Распад метилгидро-перекиси в наших условиях не дает газообразных продуктов. [7]
В присутствии гидроперекиси ацетила хлористый винил конденсируется с сернистым ангидридом. Рентгеновское исследование показало вполне определенную упорядоченность в структуре, и было сообщено [25], что это соединение содержит 2 молекулы олефина на молекулу сернистого ангидрида. При нагревании теряются и сернистый ангидрид и хлористый водород. Упоминается также об устойчивости этого соединения к действию концентрированной азотной кислоты. [8]
Надуксусная кислота ( гидроперекись ацетила) [19 - 22] также находит значительное применение в реакциях окисления олефина в окись. [9]
Надуксусная кислота ( гидроперекись ацетила) [19 - 22] также находит значительное применение в реакциях окисления олефина в окись. [10]
Окисление тех же углеводородов гидроперекисью ацетила в значительной мере зависит от условий реакции. [11]
Надуксуснаи кислота ( перуксусная кислота, гидроперекись ацетила) СН3СОООН может быть получена при взаимодействии уксусного ангидрида с пероксидом водорода, а также при деист вии пероксида водорода на уксусную кислоту в присутствии катализаторов ( серной кислоты, соединений молибдена вольфрама и др) В нейтральной среде надуксусная кислота ведет себя как очень мя. [12]
Полученные эфиры циклогексенилфосфиновой кислоты легко окисляются гидроперекисью ацетила с образованием эфиров а-эпоксицикло-гексилфосфиновой кислоты. [13]
Эта гидроперекись значительно менее взрывчата, чем гидроперекись ацетила. [14]
Диалкиловые эфиры циклопентен-2 - илфосфиновой кислоты легко окисляются гидроперекисью ацетила с образованием диалкиловых эфиров а-эпоксициклопентилфосфиновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4