Cтраница 2
А-рбузов и Михайлов57 считают, что нормальным продуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [16]
Арбузов и Михайлов57 считают, что нормальным продуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [17]
Этот метод основан на окислении лигнина древесины перуксусной кислотой ( гидроперекисью ацетила) СН3 - СО-О-ОН, которую получают путем взаимодействия уксусного ангидрида с перекисью водорода. Этот метод - относительно более новый и менее исследованный по сравнению с другими методами. [18]
Если принять аналогичную реакцию распада перекиси ацетила, а также и гидроперекиси ацетила в условиях облучения и считать, что перекиси типа R1OOR2 полностью представлены перекисью ацетила то можно частично объяснить по этой схеме выделение газов по окончании индукционного периода. [19]
Азобензол и некоторые его производные гладко окисляются при действии перекиси водорода или гидроперекиси ацетила в азоксисоединения. [20]
При действии на уксусную кислоту перекиси водорода образуется надуксусная ( перуксусная) кислота, или гидроперекись ацетила CHjCt OH ( мол. [21]
Наиболее удовлетворительный способ получения лактона эстроловой кислоты состоит в окислении уксусного эфира эстрона с помощью гидроперекиси ацетила в ледяной уксусной кислоте в присутствии небольшого количества - толуолсульфокислоты. Эстролактон Джекобсена, полученный омылением ацетата с последующей лактониза-цией, невидимому, родственен лактону, выделенному Вестерфильдом20 при окислении эстрона в щелочном растворе с помощью перекиси водорода, но отличается от него, поскольку последний лактон в 14 раз менее активен, чем эстрон. [22]
Для сравнения с окислением углеводородов с сопряженными двойными связями нами в тех же условиях проведено окисление 2-фенилбутена - 2 гидроперекисью ацетила. [23]
К 56 г углеводорода в 150 мл безводного эфира постепенно, по мере вступления в реакцию, прибавлено 98.79 % гидроперекиси ацетила из расчета два атома кислорода на молекулу углеводорода. После прибавления всей гидроперекиси смесь оставлена в холодной воде. [24]
Гидроперекись ацетила СН3С - О - ОН ( надуксусная кислота) может быть синтезирована из перекиси ацетила через натриевую соль гидроперекиси ацетила. [25]
Гидроперекись ацетила СН3 - С - О - ОН ( надуксусная кислота) может быть синтезирована из перекиси ацетила через натриевую соль гидроперекиси ацетила. [26]
Так, при окислении ацетальдегнда в газопой фазе в начальный период идет автоускоряющаяся реакция с уменьшением давления, приводящая преимущественно к образованию гидроперекиси ацетила. Аналогичная картина наблюдается при окислении в газовой фазе изобутана в присутствии НВг. В начале идет преимущественно образование третичной бутилгидропсрекиси. Замечательной особенностью обоих процессов является то обстоятельство, что на второй стадии, несмотря на присутствие в системе в значительных количествах обоих исходных веществ, прекращается потребление кислорода. [27]
К 115 г углеводорода в 200 мл СУХОГО эфира медлгнно, по мере вступления в реакцию, прибавлено 98 г 70 / 0 гидроперекиси ацетила. Через 2 дня окисление было закончено. Продукты реакции обработаны, как было указано выше, и перегнаны в вакууме. [28]
В качестве инициаторов чаще всего используют органические перекиси ( перекись бензоила ( С6Н5СОО) 2, перекись водорода Н2О2), органические гидроперекиси ( гидроперекись ацетила СН3СО - О-ОН), неорганические перекиси ( персульфаты Me2S2O8, где Me - Na, К, NH4) и некоторые другие. Количество применяемого инициатора невелико - 0 1 - 1 % от массы мономера. [29]
В качестве инициаторов чаще всего используют органические перекиси ( перекись бензоила ( СвН5СОО) 2, перекись водорода Н2О2), органические гидроперекиси ( гидроперекись ацетила СН3СО - О-ОН), неорганические перекиси ( персульфаты Me2S2O8, где Me - Na, К, NH4) и некоторые другие. Количество применяемого инициатора невелико - 0 1 - 1 % от массы мономера. [30]