Cтраница 1
Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда ( см. стр. [1]
Гидроперекись бензоила, СвН5 - СО - О2Н, при нагревании разлагается, как указано Эрленмейером, со взрывом на кислород и бензойную кислоту. Гидроперекись пропионила, СН3СН8СО3Н, значительно более стабильна 16 чем гидроперекись ацетила. [2]
Гидроперекись бензоила - вещество сравнительно нестойкое, хотя растворы ее в сухом хлороформе могут храниться несколько дней без заметной потери активности. Поэтому необходимую для окисления гидроперекись бензоила следует приготовлять из более стойкой перекиси бензоила. [3]
Гидроперекись бензоила - вещество сравнительно нестойкое, хотя растворы ее в сухом хлороформе могут храниться несколько дней без заметной потерн активности. [4]
Гидроперекись бензоила, в отличие от перекиси беизоила, сравнительно активна и выделяет иод из подкисленного раствора йодистого калия. Обычно эта реакция и служит для количественного определения гидроперекиси бензоила в растворе. [5]
Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда ( см. стр. При действии уксусного ангидрида она превращается в перекись ацетилбензоилаи. [6]
Гидроперекись бензоила - вещество сравнительно нестойкое, хотя растворы ее в сухом хлороформе иогут храниться несколько дней без заметной потери активности. Поэтому необходимую для окисления гидроперекись бензоила следует приготовлять из более стойкой перекиси бензоила. [7]
Гидроперекись бензоила, в отличие от перекиси беизоила, сравнительно активна и выделяет иод из подкисленного раствора йодистого калия. Обычно эта реакция и служит для количественного определения гидроперекиси бензоила в растворе. [8]
Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда ( см. стр. При действии уксусного ангидрида она превращается в перекись ацетилбензоилаи. [9]
Гидроперекись бензоила применяется также как реактив для определения строения соединений, содержащих этиленовую связь. [10]
Гидроперекись бензоила, в отличие от перекиси беизоила, сравнительно активна и выделяет иод из подкисленного раствора йодистого калия. Обычно эта реакция и служит для количественного определения гидроперекиси бензоила в растворе. [11]
Окисление гидроперекисью бензоила приводит к окиси V, превращающейся при гидролизе в оксидодиол, дающий при окислении хромовой кислотой дикетоокись IV. Третья, инертная гидроксильная группа, введенная, очевидно, при окислении, тоже не поддается бензоилированию и окислению по Оппенауеру. Тем не менее она расположена при вторичном атоме углерода, так как при окислении хромовой кислотой образуется кетэокись VII, карбонильная группа которой инертна по отношению к обычным кетонным реагентам. Триол не реагирует с тетраацетатом свинца. Следовательно, гидроксильная группа не может находиться при С7, рг. [12]
Окисление гидроперекисью бензоила продолжалось 36 часов. [13]
Титрование его гидроперекисью бензоила обнаружило в нем две двойные связи, так что образование нового углеводорода произошло, очевидно, по совершенно нормальной схеме. [14]
Реакция окисления гидроперекисью бензоила сопровождается слабым разогреванием. Из 15 г углеводорода было получено 1.5 г моноокиси, кипящей 68 - 70 при 15 мм. [15]