Cтраница 3
Различные ненасыщенные соединения окисляются гидроперекисью бензоила с неодинаковой скоростью. [31]
Окисление цистина в ацетонитриле гидроперекисью бензоила [397] ведет к образованию дисульфона. [32]
Обычно для этого способа применяют гидроперекись бензоила CeHs СОООН. В основном способ заключается в Следующем. К ненасыщенному соединению при комнатной температуре-или при охлаждении прибавляют раствор гидроперекиси кислоты в хлороформе ли в эфире. По окончании окисления бензойную кислоту удаляют взбалтыванием с разбавленным раствором щелочи, а окись алкилена выделяют после испарения растворителя. [33]
К 400 мл эфирного раствора гидроперекиси бензоила, содержавшего 4 г активного кислорода, прибавлено 23 г 1 1-метилциклогексена. На пятый день раствор промыт щелочью, эфир отогнан с дефлегматором, остаток же расфракщю-нироваи. Получено 19 г окиси, низший погон которой содержал следы эфира. [34]
К 250 мл эфирного раствора гидроперекиси бензоила, содержавшего 1 4 г активного кислорода, прибавлено при охлаждении 10 г углеводорода. [35]
К 1000 мл эфирного раствора гидроперекиси бензоила с содержанием 4 г активного кислорода прибавлено 25 г 1 4-метилциклогексена. Реакция закончилась примерно через педелю. Часть эфира была отогнана, остаток промыт щелочью и расфракцио-мирован. [36]
Удобнее в обращении надбензойная кислота, гидроперекись бензоила, получение которой описано в Синт. [37]
Двуокись получена по способу Прилежаева действием гидроперекиси бензоила на димер в эфирном растворе. Реакция протекает медленно с едва заметным разогреванием в начале. [38]
Двуокись получена по способу Прилежаевах действием гидроперекиси бензоила на димер в эфирном растворе. Реакция протекает медленно с едва заметным разогреванием в начале. [39]
Навески изоциклена с 10 мл хлороформен-ного раствора гидроперекиси бензоила оставлялись при комнатной температуре на 46 часов; одновременно ставился пустой опыт. [40]
Продукты, полученные при окислении диола Вестфалена гидроперекисью бензоила ( V) и двуокисью селена ( VI), превращаются при дегидратации в смесь двух диендиолов. Формулы строения, предложенные Петровым, противоречат спектроскопическим данным. [41]
Разработанные значительно позже методы озонирования и окисления гидроперекисью бензоила не заменили окисления по Вагнеру 1 % - ным раствором перманганата, а дополнили его. [42]
Окисление Д7 - стенола ( VI) гидроперекисью бензоила приводит к ненормальным продуктам окисления. [43]
Окись окталина С10Н100 была приготовлена действием на окталин гидроперекиси бензоила, по Прилежаеву. [44]
Водный раствор, в котором находится натриевая соль гидроперекиси бензоила, охлаждают до 0 и подкисляют прибавлением охлажденной льдом смеси 54 f концентрированной серной кислоты и 50 см3 воды. Надбензойная кислота выделяется при этом в виде густого масла, которое трижды извлекают хлороформом, применяя каждый раз 250 см3 хлороформа. Полученный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и хранят в холодном месте. [45]