Cтраница 2
При окислении гидроперекисью бензоила Д й ( И) - эргостенол и Д14 - эргостенол превращаются в одно и то же соединение-дегидроэрго - стенол555 55i, повидимому, в результате гидроксилирования в аллильном положении 9 или 8 соответственно и последующей дегидратации с образованием сопряженной диеновой системы. [16]
Надбензойная кислота ( гидроперекись бензоила) плавится при 34 - 35, при нагревании разлагается. [17]
Перекись водорода и гидроперекись бензоила ( в хлороформе) легко отщепляют от триалкилбора все три алкила, давая спирт и борную кислоту. [18]
Необходимая для реакции гидроперекись бензоила была приготовлена исходя из перекиси Сензоила [ 1Ь ] и применялась в виде хлороформешюго раствора. [19]
Надбензойная кислота ( Гидроперекись бензоила) 210, 262 Надкарбоновые кислоты ( Надкисло-ты, Гидроперекиси ацилов) 187, 210, 262 ел. [20]
Надбензойная кислота ( гидроперекись бензоила) плавится при 34 - 35, при нагревании разлагается. [21]
Надбензойная кислота ( Гидроперекись бензоила) 210, 262 Надкарбоновые кислоты ( Надкисло-ты, Гидроперекиси ацилов) 187, 210, 262 ел. [22]
Надбензойная кислота ( Гидроперекись бензоила) 193, 217, 267, 268 Надкислоты ( Гидроперекиси ацилов, Перкислоты) 197, 198, 267, 268 Найлон 259, 315, 462, 463 Натрийацетоуксусный эфир 364, 365 Натриймалоновый ьфир 258 Нафтацен ( Тетрацен) 138 Нафталин 111, 131 ел. [23]
К раствору 44 г гидроперекиси бензоила ( 0 33 моля) в 500 см3 хлороформа прибавляют 30 г стирола Раствор оставляют при Оэ на 24 часа, причем в течение первого часа его - часто взбалтывают. Для определения полноты окисления стирола следует оттитровать пробу, взятую из раствора. [24]
К раствору 44 г гидроперекиси бензоила ( 0 33 моля) в 500 см3 хлороформа прибавляют 30 г стирола. Раствор оставляют при Оэ на 24 часа, причем в течение первого часа его - часто взбалтывают. Для определения полноты окисления стирола следует оттитровать пробу, взятую из раствора. [25]
К раствору 44 г гидроперекиси бензоила ( 0 33 моля) в 500 см3 хлороформа прибавляют 30 г стирола Раствор оставляют при Оэ на 24 часа, причем в течение первого часа его - часто взбалтывают. Для определения полноты окисления стирола следует оттитровать пробу, взятую из раствора. По окончании реакции смесь взбалтывают с 10 % - ным раствором едкого натра для удаления бензойной кислоты, затем промывают водой и сущат безводным сернокислым натрием. [26]
Из этой соли получают свободную гидроперекись бензоила, представляющую собой очень слабую кислоту. Обычно при этом ее тотчас же растворяют в СНС1Я или СС14 и пользуются такими растворами. Гидроперекись бензоила является сильным окислителем, выделяет иод из йодистого калия, легко разлагается, особенно в растворах. Она легко летуча и обладает резким запахом, напоминающим запах озона или пшохлоритов. [27]
Из этой соли получают свободную гидроперекись бензоила, представляющую собой очень слабую кислоту. Обычно при этом ее тотчас же растворяют в СНС13 или СС14 и пользуются такими растворами. Гидроперекись бензоила является сильным окислителем, выделяет иод из йодистого калия, легко разлагается, особенно в растворах. Она легко летуча и обладает резким запахом, напоминающим запах озона или гипохлоритов. [28]
Различные ненасыщенные соединения окисляются гидроперекисью бензоила с неодинаковой скоростью. [29]
Окисление цистина в ацетонитриле гидроперекисью бензоила [397] ведет к образованию дисульфона. [30]