Cтраница 1
Гидроперекиси углеводородов могут присоединять кислород с образованием новых гидроперекисных групп в той же молекуле. Двуатомные гидроперекиси менее устойчивы по сравнению с одноатомными и, как правило, при незначительном тепловом или механическом инцнированпп разлагаются со взрывом. [1]
В присутствии гидроперекиси углеводородов и щелочного реагента, например бикарбоната натрия, повышается выход кетонов и спиртов. [2]
Эффективность использования гидроперекисей углеводородов для инициирования полимеризации резко возрастает при переходе к водным щелочным эмульсиям и применению комплексных активаторов, в присутствии которых главной реакцией свободных радикалов является возбуждение полимеризации. [3]
В присутствии гидроперекиси углеводородов и щелочного реагента, например бикарбоната натрия, повышается выход кетонов и спиртов. [4]
Динонилсульфид энергично реагирует с гидроперекисями углеводородов. [5]
Триалкилфосфиты энергично взаимодействуют с гидроперекисями углеводородов. В литературе отсутствуют строгие доказательства механизма реакции между триалкилфосфитами и меркаптанами, но как по нашим данным, так и по данным других исследователей [3, 5], эта реакция протекает преимущественно по радикально-цепному механизму. Для протекания этой реакции в выбранных нами условиях необходимо наличие свободных радикалов. Введение в реакционную среду динитрила азоизомасляной кислоты ( инициатор свободных радикалов) оказалось неэффективным с точки зрения рассматриваемой реакции, так как свободные радикалы лишь усиливают окисление непредельных углеводородов кислородом воздуха, не затрагивая меркаптанов. Это можно объяснить тем, что концентрация меркаптанов в смеси ничтожна по сравнению с концентрацией олефинов. [6]
Известно, что перекиси и гидроперекиси алкиларома-тических углеводородов обладают гербицидными свойствами. В одном из патентных источников описано применение органических перекисей и гидроперекисей в виде растворов различных концентраций в углеводородных растворителях и минеральных маслах. [7]
В отличие от описанных выше гидроперекисей алкановых и цик-лановых углеводородов гидроперекись вторичного бутилбензола при действии концентрированного водного раствора едкого натра, на холоду, легко и количественно образует натриевую соль, представляющую собой бесцветные кристаллы, быстро расплывающиеся на воздухе. В результате обработки водного раствора этой соли при охлаждении разбавленной минеральной кислотой получается обратно исходная гидроперекись. [8]
Амины ароматические, взаимодействие с гидроперекисями углеводородов 190 ел. [9]
Амины ароматические, взаимодействие с гидроперекисями углеводородов 190 ел. [10]
Следующий доклад О взаимодействии ароматических аминов с гидроперекисями углеводородов ( Е. Д. Вилянская, К. И. Иванов и А. В. Корякин) как раз посвящен изучению возможных реакций антиокислителей с продуктами окисления углеводородов, прежде всего с гидроперекисями. По современным представлениям, механизм действия антиокислителей заключается в их взаимодействии с промежуточными продуктами окисления углеводородов - перекисными и углеводородными радикалами и гидроперекисями. Наиболее сильными антиокислителями являются некоторые ароматические амины, фенолы и аминсфенолы. Поэтому существенный интерес представляет изучение взаимодействия антиокислителей типа ароматических аминов с активными соединениями, образующимися при окислении, например гидроперекисями. Авторы имеют в виду торможение окисления углеводородов нефтяных турбинных масел. Однако поставленный вопрос имеет более общее значение для изучения механизма действия антиокислителей. [11]
При низких температурах процесса такими промежуточными соединениями являются гидроперекиси углеводородов и при высоких - альдегиды. Известно, что для подобных процессов увеличение диаметра реакционного сосуда, повышение давления и добавка инертных газов ведут к увеличению скорости цепной реакции, могущей получить взрывной характер. Для процесса также характерна очень высокая чувствительность к изменениям температуры, понижение которой способствует повышению выхода. В свою очередь применение давления подавляет образование олефинов, увеличивает выход полезных продуктов и повышает в продуктах реакции отношение гидроксильных соединений к карбонильным. [12]
Ненасыщенные перекисные соединения, как, например, гидроперекиси циклоалкеновых углеводородов ( циклогексена и метилцйк-логексена), способны непосредственно полимеризоваться при нагреве. Эта полимеризация, осуществляемая через кислородные атомы, может протекать как с разрушением, так и с сохранением перекисной группы. [13]
В настоящее время имеются более эффективные системы на основе гидроперекисей углеводородов. [14]
Металл или неметалл антидетонатора, чьи энергии активации реакций с гидроперекисями углеводородов или кислородом достаточно малы, превращается в результате этих реакций в низший окисел. Последний способен далее окисляться до высших окислов либо за счет гидроперекисей, создавая тем самым дополнительный антидетонационный эффект, либо за счет кислорода воздуха. [15]