Cтраница 1
Третичные гидроперекиси, по-видимому, значительно более стабильны в условиях аутоокисления, чем их первичные и вторичные изомеры. [1]
Третичные гидроперекиси среди перекисных соединений других типов являются весьма устойчивыми соединениями, уступающими по устойчивости только алкильным третичным перекисям. [2]
Третичные гидроперекиси при распаде образуют спирт с тем же числом атомов углерода, что и в моле куле гидроперекиси, и кетон с меньшим числом атомов углерода. [3]
Третичные гидроперекиси, по-видимому, значительно более стабильны в условиях аутоокисления, чем их первичные и вторичные изомеры. [4]
Третичные гидроперекиси расщепляются по относительно сложному механизму, например, в случае гидроперекиси пинена, распад которой приводит к радикалу, стабилизующемуся путем захвата атома водорода. [5]
Третичные гидроперекиси благодаря высокой стойкости в определенных условиях могут быть и конечными продуктами окисления. [6]
Третичные гидроперекиси алкилбензолов, выделенные из продуктов окисления соответствующих углеводородов, испытаны в качестве инициаторов процесса низкотемпературной полимеризации дивинила и стирола. [7]
Третичные гидроперекиси алкилароматических углеводородов могут взаимодействовать со спиртами с образованием перекисей. [8]
Третичные гидроперекиси алкилароматическпх улеводородов могут взаимодействовать со спиртами с образованием перекисей. Так, гидроперекись кумола с диметилфенилкарбинолом в ледяног уксусной кислоте в присутствии катализатора H2S04 или НСЮ. [9]
Первичные, вторичные и третичные гидроперекиси, распадаясь, эбразуют конечные продукты реакции. [10]
Поскольку третичные гидроперекиси являются наиболее устойчивыми, а температуру при окислении третичных углеводородов можно поддерживать на наиболее низком уровне, эти гидроперекиси можно выделить из продуктов реакции, так как расщепление по связи С - С проходит в незначительной степени. [11]
Распад третичных гидроперекисей может идти двумя путями. Так же как и в случае первичных и вторичных гидроперекисей, при распаде третичных гидроперекисей могут образовываться соответствующие третичные спирты. Кроме того, распад молекулы третичной гидроперекиси может сопровождаться разрывом углеродного скелета по связи С-С при третичном углеродном атоме и приводить к образованию кетона с числом атомов С меньшим, чем в исходной гидроперекиси. [12]
Получение третичной гидроперекиси ге-цимола аналогично хорошо известному процессу окисления кумола. Однако наличие в молекуле двух алкильных групп может влиять на протекание жидко-фазного окисления я-цимола. [13]
Другой детально изученной третичной гидроперекисью является гидроперекись кумола. Она подвергается ( З - расщеплению с образованием ацетофенона и метана. [14]
В случае третичной гидроперекиси, однако, реакция может протекать в различных направлениях, так как образовавшиеся алкоксирадикалы могут или отрывать водород ( если это возможно), или давать кетон в результате расщепления углерод-углеродной связи. [15]