Cтраница 3
Крите и Дитрих24 нашли, что из многих третичных гидроперекисей при взаимодействии с я-нитробензоилхлоридом в присутствии пиридина могут быть получены кристаллические л-ни-тробензоаты. Метил - и 1-этилциклогексил -, 9-декалил - и гекса-гидроинданилгидроперекиси 20 были превращены этим путем в соответствующие сложные эфпры. [31]
По этой причине, а также потому, что третичные гидроперекиси более стабильны и менее опасны в обращении, чем первичные или вторичные, они нашли широкое применение, особенно гидроперекись mpem - бутила. [32]
Для получения же таких неустойчивых кислородсодержащих продуктов, как третичные гидроперекиси, нужно, вероятно, подбирать менее активные катализаторы, не разлагающие гидроперекись. [33]
Для получения же таких неустойчивых кислородсодержащих продуктов, как третичные гидроперекиси, нужно, вероятно, подбирать менее, активные катализаторы, не разлагающие гидроперекись. [34]
Из табл. 1 видно, что скорость термического распада третичных гидроперекисей удовлетворительно подчиняется уравнению первого порядка. [35]
Третичные атомы водорода удаляются из парафинов более легко, и третичные гидроперекиси можно получать со значительным выходом. [36]
В настоящей работе было проведено сравнительное изучение скорости термического распада некоторых третичных гидроперекисей - алкиль-ной, алкиларильной и арильной. [37]
Изменения термической устойчивости происходят в указанной выше возрастающей последовательности, в которой исследуемые нами третичные гидроперекиси оказались весьма устойчивыми соединениями, уступающими только алкильным третичным перекисям. [38]
Данные о направлении термического разложения гидропере-кисных производных углеводородов пополнились в последние годы новыми сведениями о распаде третичных гидроперекисей. [39]
Показано, что использование малоактивного катализатора - соли кадмия позволяет увеличить селективность процесса окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси изопропилтолуолов на 15 % по сравнению с некаталитическим окислением при температуре 138 - 140 С за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения се до стабильных продуктов при температуре каталитического окисления 80 - 100 С. [40]
В литературе имеются недостаточные и противоречивые сведения относительно сравнительной устойчивости, а также направления термического распада первичных, вторичных и третичных гидроперекисей алки-лов. [41]
Диметилтолилкарбинолы - производные n - цимола и смеси м -, п-цимолов были получены при щелочном разложении третичных гидроперекисей, выделенных из оксидатов щелочной экстракции. [42]
Образование нестабильной первичной гидроперекиси, легко разлагающейся с образованием новых радикалов, может изменить соотношение скоростей различных стадий процесса получения третичной гидроперекиси. [43]
Полученные числовые значения констант хорошо согласуются с литературными данными [1,2] и свидетельствуют о незначительном влиянии метальной группы на процесс получения третичной гидроперекиси. [44]
Известно, что при окислении цнмолов ( температура 120 - 140 С) происходит образование как первичной, так и третичной гидроперекиси, причем количество первой составляет 20 - 25 % от всего количества гидроперекисей. При определенных условиях первичная гидроперекись переходит в продукты осмоления. [45]