Cтраница 1
![]() |
Влияние отношения т / ц па выходную кривую. [1] |
Искажения пика возникают при увеличении времени удерживания и ширины полосы. [2]
![]() |
Влияние сигнала ячейки.| Сигнал для метанола в этане. [3] |
Обращение сигнала вызывает искажение пиков на хроматограммах. [4]
![]() |
Влияние отношения т / ц па выходную кривую. [5] |
Имеющиеся в литературе [432, 569] другие выражения для искажений пика в прямоточном детекторе основаны на недоразумении. [6]
Таким образом, в применении к этим детекторам, искажение пиков, показанное на рис. XIV-1, б, является сильно преувеличенным и на практике чувствительность определяется не характеристикой детектора, а колоночными факторами, рассмотренными выше. [7]
Авторы [23] показали, что, зная концентрацию, соответствующую искажению пика, и удерживаемый объем, можно определить количество адсорбата ат, образующее мономолекулярное покрытие. [8]
![]() |
Дифференциальный пламенный детектор. [9] |
При пронзительной хроматографии увеличение объема пробы может вызвать размазывание хвоста и, следовательно, искажение пиков. [10]
![]() |
Дифференциальный пламенный детектор. [11] |
При проявительной хроматографии увеличение объема пробы может вызвать размазывание хвоста и, следовательно, искажение пиков. [12]
Изменение расхода газа от 0 6 до 3 л / мин не смещает нулевой линии и не вызывает искажения пика. Возможно использование целого ряда других детекторов, в частности детектора по измерению диэлектрической постоянной или термопарного. Последний тип основан на изменении температуры при растворении компонента в неподвижной фазе. Измерительной частью является термопарная батарея из нескольких десятков термопар. Однако ни один из этих детекторов не получил широкого распространения, что объясняется главным образом сложностью измерительных схем. [13]
Изменение расхода газа от 0 6 до 3 л / мин не смещает нулевой линии и не вызывает искажения пика. Возможно использование целого ряда других детекторов, в частности детектора по измерению диэлектрической постоянной или термопарного. Последний тип основан на изменении температуры при растворении компонента в неподвижной фазе. Измерительной частью является термопарная батарея из нескольких десятков термопар. Однако ни один из этих детекторов не получил широкого распространения, что объясняется главным образом сложностью измерительных схем. [14]
Гелий проходит через ловушку в направлении, противоположном току бутана во время отбора пробы, что уменьшает ширину и искажение пика воды в хроматографе. [15]