Cтраница 2
Специфичность гетерогенного гидросилилирования заключается в том, что оно протекает на поверхности гетерогенного катализатора. [16]
При радикально-цепном гидросилилировании, например ло схеме ( 98) [118], не протекают перегруппировки, приводящие к концевым силанам ( см. разд. [17]
При радикально-цепном гидросилилировании, например по схеме ( 98) [118], не протекают перегруппировки, приводящие к концевым силанам ( см. разд. [18]
Попытки осуществить гидросилилирование ацетилена три-хлорсиланом в присутствии пиридина и7, трифенилфосфина 118, кислот Льюиса 119 12 впечатляющим успехом не увенчались. [19]
Хлороплатиновая кислота гидросилилирование алкены, алкины 6, 101 диены 6, 103 ел. [20]
На примере гидросилилирования гептена-1 - диметил-и-толилснланом в присутствии иммобилизованного тетрахлорплатината представлены общие зависимости скорости, константы скорости и энергии активации процесса от величины зерна катализатора и скорости перемешивания. [21]
Продолжая исследование гидросилилирования ацеталей, мы установили, что реакция 1 1 - ДИПропоксиэтана с триэтилсиланом в 1 4-диок-сане, толуоле или додекане протекает в отсутствии ZnJ2 с использованием в качестве катализатора молекулярного иода. [22]
Аналогично гидроалюминированию протекает гидросилилирование и другие подобные реакции. [23]
Ди-грег-бутилпероксид - силаны гидросилилирование алкены 6, 99 ел. [24]
При наличии катализатора гидросилилирования ( H2PtCl6) указанное равновесие смещается вправо, так как H2SiORCl вступая в реакцию гидросилилирования, выбывает из реакционной среды с образованием силаоксациклоалканов или олигомерных продуктов. [25]
Таким образом, гидросилилированием ТМАС и ДМАС в присутствии платинированных анионитов с полимерной и неорганической ( кремнеземной) матрицей могут быть получены с высокими выходами производные кремнийорганических спиртов и диолов. При этом катализатор не теряет своей активности в серии последовательных применений, легко отделяется от реактантов и может быть использован для новых каталитических циклов. [26]
В аналогичных исследованиях гидросилилированием продукта ( I) получен соответствующий ениновый кремнийорганический ацеталь. [27]
Существенную роль при гидросилилировании играют взаимодействия кремнийгидрида и непредельного соединения с внутренней сферой комплекса HJPtClJ, что характерно для многих гомогенных каталитических систем, в которых скорости реакции могут на много порядков быть выше, чем в случае гетерогенных катализаторов. Трудно говорить о типично радикальном или типично ионном характере гидросилилирования в гомогенных системах. [28]
Днметилаллилоксисилан в условиях реакции гидросилилирования, как уже упоминалось, образует полимер. Он имеет молекулярный вес 700 - 1000, содержит 0 001 - 0 005 % Si-H связей и является - смесью циклических ( в основном) и линейных продуктов. [29]
Особенно следует отметить реакции гидросилилирования и магнийорганический синтез, нашедшие применение в практике для получения фтор-кремнийорганических мономеров. [30]