Гидросилилирование

Cтраница 3

Поскольку вышеизложенные гетерогенно-каталитические реакции гидросилилирования ацетилена трихлорсиланом и алкилдих-лорсиланами обычно осуществляются при повышенной температуре и давлении, они являются взрыво - и огнеопасными. Поэтому применяемые для процесса гидросилилирования установки должны монтироваться в специальных изолированных помещениях и отвечать всем требованиям безопасности при проведении взрыво-и огнеопасных процессов. [31]

Поскольку вышеизложенные гетерогенно-каталитические ре-акции гидросилилирования ацетилена трихлорсиланом и алкилдих-лорсиланами обычно осуществляются при повышенной температу-ре и давлении, они являются взрыво - и огнеопасными. Поэтому применяемые для процесса гидросилилирования установки долж-ны монтироваться в специальных изолированных помещениях и отвечать всем требованиям безопасности при проведении взрыво-и огнеопасных процессов. [32]

Схема производства уаминопР пилтриэтоксисилана методом гидро-силилирования. [33]

При производстве у аминопропилтриэтоксисилана методом гидросилилирования ( рис. 30) в реактор 3 из мерника 1 азотом ( давление до 0 07 МПа) подают аллиламин, а из мерника 2 - триэтоксисилан. В дефлегматор 4 и реактор 5 подают рассол ( - 15 С), а в рубашку реактора 3 - пар давлением 0 6 МПа. При появлении флегмы в смотровом фонаре после дефлегматора 4 обогрев реактора 3 регулируют таким образом, чтобы флегма не была слишком бурной. Температуру в аппарате 3 постепенно повышают до 120 - 125 С и при этой температуре ведут синтез. [34]

Асимметрическое гидрирование и восстановление кетонов через гидросилилирование осуществлено также с использованием катализаторов на подложке ( см. гл. [35]

Применяют также как катализатор изомеризации и гидросилилирования алкенов и в различных реакциях образования углерод-углеродных связей. Растворим в хлороформе, умеренно растворим в ароматических растворителях и спиртах, но нерастворим в воде, насыщенных углеводородах, эфире и четыреххлористом углероде. [36]

Если рутениевый комплекс позволяет проводить реакцию гидросилилирования в бензоле практически при комнатной температуре ( реакция экзотермична), то использование H2PtCl6 требует нагревания реакционной смеси до 60 С. Примечательно, что наиболее активным катализатором синтеза ( CH2CH ( He) SiCi2, выход 87 %) оказался Р1 ( РЬзР) 4 - В то же время, при реакции ацетилена с Н81С1з этот комплекс оказался совершенно не активным. Они дают наглядные представления об эволюции исследований в этой области и позволяют подобрать оптимальные условия синтеза ВТХС и ВАДХС в данной конкретной ситуации в промышленности или в лаборатории. [37]

Если рутениевый комплекс позволяет проводить реакцию гидросилилирования в бензоле практически при комнатной температуре ( реакция экзотермична), то использование H2PtClg требует нагревания реакционной смеси до 60 С. Примечательно, что наиболее активным катализатором синтеза ( CH2CH ( He) SiCl2, выход 87 %) оказался Pt ( Ph3P) 4 - В то же время, при реакции ацетилена с HSiCl3 этот комплекс оказался совершенно не активным. Они дают наглядные представления об эволюции исследований в этой области и позволяют подобрать оптимальные условия синтеза ВТХС и ВАДХС в данной конкретной ситуации в промышленности или в лаборатории. [38]

Аминопропилтриалкоксисиланы могут быть получены и реакцией гидросилилирования аллиламина триалкоксисилана-ми, в частности в промышленности так получают у-зминопро-пилтриэтоксисилан. [39]

В настоящее время кинетическими методами широко изучается гидросилилирование в присутствии иммобилизованных комплексов. Так как при катализе реакционная система двухфазна, то интерпретация кинетических данных требует выяснения области протекания процесса. Решение данного вопроса с привлечением расчетов по методам, рассмотренным, например, в работе [1], обычно не представляется возможным в связи с отсутствием достоверных значений коэффициентов диффузии реагентов в зерне катализатора. [40]

Прежде всего необходимо отметить, что механизм гидросилилирования в присутствии комплексных катализаторов ( H2PtCle и др.) и гетерогенных платиновых катализаторов различен. [41]

Как видно из таблицы, выход продуктов гидросилилирования в большинстве случаев является высоким. Однако некоторые кремнийгидриды даже в присутствии H2PtCle присоединяются с трудом к таким фторолефинам, с которыми обычно гидросили-лирование протекает легко. К ним, в частности, относится ди-хлорсилан, который не удавалось присоединить к трифторпро-пилену. [42]

Шиффа основания [650] Гидроплюмбирование, реагенты трибутилсвинецгидрид триметилсвинецгидрид Гидросилилирование 6, 73, 99, 105 алкенов 7, 316, 326 ел. [43]

В целом на скорость реакции и выход продуктов гидросилилирования кроме природы катализатора оказывают существенное влияние строение фторолефина, кремнийгидрида, температура и давление, природа растворителей и другие факторы. [44]

Для выяснения возможности протекания этой реакции в условиях гидросилилирования ацеталей нами изучены УФ-спектры иода с растворителями и реагентами. Введение в систему триэтилсилана приводит к появлению трех полос - 221, 295, 362 нм. Со временем полоса, характеризующая КПЗ иода с 1 4-диоксаном ( 264 нм), исчезает, полоса при 295 нм по интенсивности уменьшается, а интенсивность полосы, характеризующей J -, растет. [45]

Страницы: 1 2 3 4