Cтраница 2
Гидроформилирование газообразных олефинов можно проводить также непрерывным методом, используя относительно низкие температуры кипения продуктов реакции, что позволяет выводить их из реактора высокого давления вместе с газом синтеза. Эти газы частично увлекают с собой также карбонил кобальта. Поэтому, прежде чем выделить из них в холодильнике конденсирующиеся компоненты, газы освобождают от карбонила кобальта в промывной колонне, которую орошают самими же продуктами реакции; затем эти продукты, поглотившие карбонил кобальта из газов, вводят в реактор. [16]
Гидроформилирование газообразных олефипов можно проводить также непрерывным методом, используя относительно низкие температуры кипения продуктов реакции, что позволяет выводить их из реактора высокого давления вместе с газом синтеза. Эти газы частично увлекают с собой также карбонил кобальта. Поэтому, прежде чем выделить из них в холодильнике конденсирующиеся компоненты, газы освобождают от карбонила кобальта в промипной колонне, которую орошают самими же продуктами реакции; затем эти продукты, поглотившие карбопил кобальта из газов, вводят в реактор. [17]
Гидроформилирование разветвленных олефинов имеет некоторые особенности. Как показали Нинбург с сотрудниками236 и Кей-леманс с сотрудниками 25, при гидроформилировании олефинов, по крайней мере в указанных стандартных условиях, четвертичные атомы углерода практически не образуются; таким образом, фор-мильная группа не присоединяется к атому углерода, при котором имеется разветвление. [18]
Гидроформилирование ненасыщенных спиртов, у которых двойная связь более удалена от гидроксильной группы, протекает с хорошими выходами. При проведении синтеза в метаноле при 180 С образуется смесь. [19]
Гидроформилирование окиси этилена дает акролеин, но с очень незначительным выходом, что не удивительно, так как исходное и конечное вещества обладают чрезвычайно высокой реакционной способностью. В основном получаются смолистые продукты. Таке-гами с сотрудниками297 исследовали Гидроформилирование окисей этилена, пропилена, циклогексена и стирола, а также эпихлоргид-рина в условиях стехиометрического синтеза. Из данных Такегами ct сотрудниками и Хека следует, что с окисями олефинов гидрокарбонил кобальта реагирует в кислотной форме. [20]
Гидроформилирование непредельных углеводородов позволяет получать ряд алифатических альдегидов, начиная от С3 и выше, а на их основе - алифатические многоатомные спирты. [21]
Гидроформилирование разветвленных олефинов имеет некоторые особенности. Как показали Нинбург с сотрудниками 236 и Кей-леманс с сотрудниками 25, при гидроформилировании олефинов, по крайней мере в указанных стандартных условиях, четвертичные атомы углерода практически не образуются; таким образом, фор-мильная группа не присоединяется к атому углерода, при котором имеется разветвление. [22]
Гидроформилирование ненасыщенных спиртов, у которых двойная связь более удалена от гидроксильной группы, протекает с хорошими выходами. При проведении синтеза в метаноле при 180 С образуется смесь цис - и транс-1 3 и 1 4-бис ( оксиметил) циклогексанов ( 52: 48) с выходом 70 %; 11 % исходного продукта гидрируется в гексагидро-бензиловый спирт. [23]
Гидроформилирование окиси этилена дает акролеин, но с очень незначительным выходом, что не удивительно, так как исходное и конечное вещества обладают чрезвычайно высокой реакционной способностью. В основном получаются смолистые продукты. Таке-гами с сотрудниками297 исследовали Гидроформилирование окисей этилена, пропилена, циклогексена и стирола, а также эпихлоргид-рина в условиях стехиометрического синтеза. Из данных Такегами с сотрудниками и Хека следует, что с окисями олефинов гидрокарбонил кобальта реагирует в кислотной форме. [24]
Гидроформилирование небольших количеств олефинов проводят большей частью в автоклаве с мешалкой как периодический процесс. [25]
Гидроформилирование ненасыщенных простых эфиров известно уже сравнительно давно, но систематические исследования проводились только в последнее время. [26]
Гидроформилирование эфиров сопряженных ненасыщенных кислот исключительно важно для прямого синтеза лактонов. [27]
Гидроформилированием с последующим восстановлением бутилены переводят в амиловые спирты, которые сами по себе и в виде сложных эфиров являются известными растворителями для лакокрасочной промышленности. Из восьми различных пентанолов предпочитают использовать для этой цели первичные амиловые спирты. Их фталаты и фосфаты служат также превосходными мягчителями для синтетических смол. [28]
Гидроформилированием называют превращение ненасыщенного соединения ( или вещества, которое может легко образовать ненасыщенное соединение) в альдегид под действием окиси углерода и водорода. [29]
Гидроформилированием с последующим восстановлением бутилены переводят в амиловые спирты, которые сами по себе и в виде сложных эфиров являются известными растворителями для лакокрасочной промышленности. Из восьми различных пентанолов предпочитают использовать для этой цели первичные амиловые спирты. Их фталаты и фосфаты служат также превосходными мягчителями для синтетических смол. [30]