Cтраница 1
Гидроформилирование олефинов с помощью Со2 ( СО) а или НСо ( СО) 4 [85] - первая каталитическая реакция, отдельные стадии которой были детально изучены. [1]
Гидроформилирование олефинов в условиях оксосинтеза является преобладающим процессом [1], а гидрирование носит характер побочной реакции. Марко [ 31, используя методику Вен-дера и сотрудников [2], показал, что гидрирование олефинов на металлическом кобальте не происходит из-за отравления катализатора окисью углерода, но этот процесс катализируется растворенными в реакционной жидкости карбонилами кобальта. [2]
Гидроформилирование олефинов сопровождается образованием ряда побочных продуктов. [3]
Гидроформилирование олефинов в условиях оксосинтеза является преобладающим процессом [1], а гидрирование носит характер побочной реакции. Марко [3], используя методику Вен-дера и сотрудников [2], показал, что гидрирование олефинов на металлическом кобальте не происходит из-за отравления катализатора окисью углерода, но этот процесс катализируется растворенными в реакционной жидкости карбонилами кобальта. [4]
Гидроформилирование олефинов можно проводить при средних давлениях порядка 50 am, при этом за 1 час достигается лишь 10 % - ное превращение. [5]
Гидроформилирование разветвленных и неразветвданных олефинов в присутствии карбонилов родия, в отличие от карбонилов кобальта, протекает с весьма близкими скоростями. Активность карбонилов родия, как катализатора реакции гидроформилирования гексена, в 400 раз превышает активность карбонилов кобальта, а в случае изобутилена - более чем в 1000 раз. [6]
Для гидроформилирования олефинов Сю - Cj4 предложен катализатор - карбонил кобальта на носителе, который получают диспергированием морденита в гидрозоле алюминия с последующей обработкой мочевиной и гексаметилендиамином в течение 2 час. [7]
Особенностью гидроформилирования олефинов ( за исключением этилена) является образование продуктов как нормального, так и изостроения. Следовательно, реакция протекает как по правилу Марковникова, так и против него. [8]
Реакции гидрирования и гидроформилирования олефинов в присутствии карбонилов кобальта изучены довольно подробно [1, 3, 4, 5], что же касается карбонилов родия и иридия, то процесс гидроформилирования в их присутствии запатентован [6, 7, 8], а данные об их влиянии на процесс гидрирования до сих пор в литературе отсутствуют. [9]
Наиболее эффективным катализатором гидроформилирования олефинов является кобальт, который можно применять в виде мелкораздробленного металла или различных его соединений, особенно солей нафтеновых и жирных кислот, растворимых в органических жидкостях. [10]
Альдегиды, образующиеся при гидроформилировании олефинов, в незначительной степени вступают в последующую реакцию аль-дольной конденсации, которая в большинстве случаев нежелательна. [11]
Таким образом, при адиабатическом гидроформилировании олефинов имеется возможность существенного снижения давления по сравнению с обычным изотермическим вариантом реализации процесса. [12]
Известно, что скорость реакции гидроформилирования олефинов пропорциональна концентрации карбонила кобальта в реакционной среде до 0 2 вес. [13]
Это соединение является очень эффективным катализатором гидроформилирования олефинов и ацетиленов ( стр. [14]
В сообщении [7] речь идет о гидроформилировании олефинов в мягких условиях на родиевых катализаторах. [15]