Гидроформилирование - олефин
Cтраница 2
 |
Схема процесса гидроформилирования в присутствии. [16] |
На рис. 60 показана упрощенная технологическая схема процесса гидроформилирования олефинов с применением в качестве катализатора нафтената кобальта. [17]
Таким образом, уменьшение количества катализатора в зоне гидроформилирования олефинов могло быть компенсировано повышением температуры реакции. Однако подъем температуры ограничивается парциальным давлением окиси углерода, обеспечивающим сохранение в растворе карбонилов кобальта. [18]
 |
Схема процесса гидроформилирования в присутствии нафтената кобальта. [19] |
На рис. 60 показана упрощенная технологическая схема процесса гидроформилирования олефинов с применением в качестве катализатора нафтената кобальта. [20]
В статье [5] рассматривается отношение скоростей реакций гидрирования и гидроформилирования олефинов и диенов, протекающих в обычных условиях гидроформилирования на родиевом, кобальтовом и иридиевом катализаторах. [21]
Предметом многочисленных исследований оказался также так называемый оксо-процесс ( гидроформилирование олефинов и спиртов), открытый Реленом [21] в 1938 г. и являющийся важным производным от процесса синтеза углеводородов по Фишеру-Тропшу. [22]
Подробные исследования спиртов, полученных при гидрировании альдегидов ( после гидроформилирования олефинов С4 - С8), показали, что в ходе этих реакций наблюдается и изомеризация двойной связи. [23]
 |
Влияние температуры на соотношение этиловых эфиров р-и а-формилпропионовых кислот при гидроформилировании эфиров акриловой кислоты. [24] |
При гидроформилировании несимметричных ненасыщенных сложных эфиров, как и при гидроформилировании олефинов, получаются смеси изомеров. В отличие от оле-финов, в а р-ненасыщенных сложных эфирах у а-углеродного атома сосредоточена большая электронная плотность. [25]
В табл. 6 в качестве примера приведены продукты реакции, полученные при гидроформилировании олефинов различного ( строения. [26]
В табл. 6 в качестве примера приведены продукты реакции, полученные при гидроформилировании олефинов различного строения. [27]
Стадия ( 2) является ключевой также в р-циях изомеризации, гидросилилирования и гидроформилирования олефинов. [28]
Настоящая работа посвящена изучению влияния различных факторов на скорость реакции и состав продуктов гидроформилирования олефинов в присутствии карбонилов родия. [29]
В ряду 1г - Со - Rh, последний обладает наибольшей способностью к гидроформилированию олефинов и наименьшей - к гидрированию их. Однако в условиях гидроформилирования бутадиена проявляются и гидрирующие свойства карбонилов родия - здесь так же, как и на карбонилах кобальта и иридия, не удается гидро-формилирование обеих двойных связей. [30]
Страницы: 1 2 3 4