Cтраница 1
Гидрохлорид гидроксиламина реагирует с карбонильными соединениями, причем образуются оксим и эквивалентное количество соляной кислоты, которая может быть оттитрована едким натром в присутствии бромфенолового синего. [1]
Гидрохлорид гидроксиламина, 7 % - ный водный раствор. [2]
Гидрохлорид гидроксиламина реагирует с карбонильными соединениями, причем образуются оксим и эквивалентное количество соляной кислоты, которая может быть оттитрована едким натром в присутствии бромфенолового синего. [3]
Гидрохлорид гидроксиламина, 7 % - ный водный раствор. [4]
Гидрохлорид гидроксиламина очень стоек, однако реакция ( 2) заметно обратима, что может создать значительные трудности при определении некоторых карбонильных соединений. Поэтому при разработке метода Фрица, Ямамуры и Брэдфорда ( см. ниже) была сделана попытка использовать преимущества реакции ( 1) - быстроту и полноту ее протекания - и реакции ( 2) - стойкость реагента. [5]
Гидрохлорид гидроксиламина, 50 г МН2ОН - НС1 растворяют в 450 мл б дистиллята. [6]
Гидрохлорид гидроксиламина очень стоек, однако реакция ( 2) заметно обратима, что может создать значительные трудности при определении некоторых карбонильных соединений. Поэтому при разработке метода Фрица, Ямамуры и Брэдфорда ( см. ниже) была сделана попытка использовать преимущества реакции ( 1) - быстроту и полноту ее протекания - и реакции ( 2) - стойкость реагента. [7]
Раствор гидрохлорида гидроксиламина ( лучше всего спирто-вый) смешивают с таким количеством спиртового раствора едкого натра, которое переводит примерно половину его в свободный гидроксиламин. Для этого 40 г гидрохлорида гидроксиламина растворяют в 80 мл воды и разбавляют 800 мл метилового или 95 % - ного этилового спирта. [8]
Раствор гидрохлорида гидроксиламина: Растворяют 1 г реактива в 100 мл дистиллированной воды; к раствору прибавляют - 2 - 3 капли раствора метилового красного, нейтрализуют аммиаком до желтого окрашивания раствора ( рН 5 3) и очищают от свинца раствором дитизона, как указано выше. [9]
Кривая хронокондуктометрического титрования ( точечная запись смеси муравьиной кислоты и NH4C1 раствором NaOH. [10] |
В смесях гидрохлорида гидроксиламина с кислотами последовательность взаимодействия компонентов может быть различной. Если же ( рКа р ь) 16, то, наоборот, сначала взаимодействует соль, а затем кислота. [11]
Для получения амидоксимов гидрохлорид гидроксиламина в водно-спиртовом или водном растворе обрабатывают эквивалентным количеством карбоната натрия и добавляют цианистое соединение, после чего реакционную смесь обычно нагревают до 80 С. Для выделения свободного гидроксиламина вместо карбоната натрия могут быть использованы гидраты окисей щелочных металлов и этилат натрия. [12]
Избыток стандартного раствора гидрохлорида гидроксиламина смешивают с анализируемым раствором. [13]
Растворяют 700 мг гидрохлорида гидроксиламина в 10 мл метилового спирта. [14]
Растворяют 350 г гидрохлорида гидроксиламина в 1 л воды и смешивают раствор с 4 л и-пропилового или изопропилового спирта. В качестве индикатора прибавляют 40 мл раствора бромфенолового синего. К полученному желтому раствору медленно прибавляют 20 % - ный водный раствор едкого кали до появления сине-зеленой окраски. [15]