Cтраница 2
Растворяют 9 г гидрохлорида гидроксиламина в 40 мл воды и разбавляют 800 мл 95 % - ного спирта. Этот раствор смешивают с раствором 3 6 г едкого кали в 600 мл 95 % - ного этилового спирта. Добавляют 10 мл раствора бромфенолового синего и тотчас фильтруют через складчатый фильтр. Раствор сохраняется в течение 14 суток. [16]
Растворяют 350 г гидрохлорида гидроксиламина в 1 л воды и смешивают раствор с 4 л и-пропилового или изоппопилового спирта. В качестве индикатора прибавляют 40 мл раствора бромфенолового синего. К полученному желтому раствору медленно прибавляют 20 % - ный водный раствор едкого кали до появления сине-зеленой окраски. [17]
Растворяют 9 г гидрохлорида гидроксиламина в 40 мл воды и разбавляют 800 мл 95 % - ного спирта. Этот раствор смешивают с раствором 3 6 е едкого кали в 600 мл 95 % - ного этилового спирта. Добавляют 10 мл раствора бромфенолового синего и тотчас фильтруют через складчатый фильтр. Раствор сохраняется в течение 14 суток. [18]
К раствору 2 г гидрохлорида гидроксиламина в 50 мл воды приливают, добавив 2 капли раствора метилового оранжевого, раствор 100 мг ацетона в 50 мг воды. [19]
Около 0 5 г гидрохлорида гидроксиламина растворяют в 3 мл воды, к раствору прибавляют 2 мл 10 % - ного раствора гидроксида натрия и 0 2 г альдегида или кетона. Если карбонильное соединение нерастворимо в веде, то в смесь добавляют такое количество этанола, чтобы раствор стал прозрачным. Смесь нагревают 10 мин на кипящей водяной бане и затем охлаждают льдом. [20]
Около 0 5 г гидрохлорида гидроксиламина растворяют в 3 мл воды, к раствору прибавляют 2 мл 10 % - ного раствора гидроксида натрия и 0 2 г альдегида или кетона. Если карбонильное соединение нерастворимо в воде, то в смесь добавляют такое количество этанола, чтобы раствор стал прозрачным. Смесь нагревают 10 мин на кипящей водяной бане и затем охлаждают льдом. [21]
Прибавляют 5 мл раствора гидрохлорида гидроксиламина и 10 мл раствора неокупроина. Проводят экстракцию с 50 мл хлороформа для удаления меди, загрязняющей реактивы, и отбрасывают слой хлороформа. [22]
К 0 275 г гидрохлорида гидроксиламина прибавляют 0 430 г ацетата натрия, растворенного в 2 мл воды, нагревают до 60 СС и затем в раствор вводят 0 41 г 2 2 5 5-тетраметил - 3-оксопирролидин - 1-окси-ла. Реакционную смесь, непрерывно перемешивая, выдерживают в течение 30 мин при 60 С, затем охлаждают. Выделяется 0 38 г ( 70 %) светло-желтого кристаллического осадка. [23]
Реагент: 50 г гидрохлорида гидроксиламина растворяют в 1 л метилового или этилового спирта; добавляют 10 мл 1 % - ного раствора бромфенолсинего. Затем раствор нейтрализуют спиртовым раствором щелочи до окраски - зеленоватой в тонком слое и красной - в широком слое. [24]
Подобно ангидридам реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина хлороформ, бромоформ, хлоруксусная, муравьиная и молочная кислоты. [25]
Для оксимирования применяют спиртовой раствор гидрохлорида гидроксиламина, содержащий гидроксиламин-основа-ние, заранее приготовленный. Реакцию ведут при - обычной температуре или при нагревании. [26]
Растворяют при нагревании 10 г гидрохлорида гидроксиламина в минимальном необходимом количестве метилового спирта и прибавляют раствор 3 г натрия в 60 мл абсолютного этилового спирта. После охлаждения выделившийся хлорид натрия отфильтровывают и к фильтрату постепенно прибавляют 8 5 г бензолсульфохлорида. Большую часть спирта отгоняют на водяной бане, выделившийся в осадок гидрохлорид гидроксиламина отфильтровывают, и фильтрат упаривают в вакууме досуха. [27]
К левулиновой кислоте прибавляют избыток гидрохлорида гидроксиламина и кипятят с обратным холодильником в течение 45 мин. [28]
Прибавляют 0 5 мл раствора гидрохлорида гидроксиламина, 3 мл раствора эриохромцианина R, перемешивают, приливают по каплям раствор едкого натра до появления фиолетовой окраски, затем уксусную кислоту до появления желтой окраски, наливают 10 мл буферного раствора, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют светопоглощение раствора по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с 25 мл дистиллированной воды и всеми указанными реактивами. [29]
Ангидриды весьма легко реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина при обычной температуре. [30]