Гидроцеллюлоза

Cтраница 2

Для всех препаратов гидроцеллюлозы характерен ряд общих свойств. Эти препараты частично или полностью теряют волокнистую структуру и в последнем случае могут быть растерты в порошок. Однако, гидроцеллюлоза при одной и той же средней СИ может иметь разную растворимость в щелочи в зависимости от природы целлюлозы, примененной кислоты и условий гидролиза, поскольку увеличение растворимости связано не только с уменьшением СП, но также и с изменением ММР, нарушением морфологической структуры целлюлозного волокна ( его поверхности и ультраструктуры стенки) и уменьшением его степени ориентации. При воздействии щелочи может произойти окисление частично гидролизованной целлюлозы кислородом mvuyxa с превращением концевых альдегидных групп в карбоксильные, что дополнительно повышает растворимость в щелочи. [16]

Иоргенсена по фракциям гидроцеллюлоз, нитрованных примерно до такого же уровня, указаны величины 9 6ХЮ - 4 для хлопка и 11 6 10 - - 1 для еловой целлюлозы Митчерлиха и осиновой полухимической целлюлозы ( гл. [17]

Поскольку при образовании гидроцеллюлозы удаляется аморфная часть целлюлозы, степень кристалличности повышается. [18]

Гидролизоаанной целлюлозой ( гидроцеллюлозой) называется смесь неизмененной целлюлозы и продуктов ее гидролиза. [19]

Некоторые из вышеупомянутых испытаний гидроцеллюлозы требуют более строго определенных экспериментальных условий по сравнению с ок-сицеллюлозами с подобным же медным числом. Хотя такие аномалии подсказывают, что альдегидные группы в гидроцеллюлозах существуют в виде менее реакционно способных полуацеталей ( 5, R H), а в оксицеллюлозах в виде [22, 23, 46, 97, 166, 167] нормальной карбонильной группировки, возможно, что единицы ( 7, RCHO и 14) в оксицеллюлозах отличаются друг от друга и от единиц гидроцеллюлоз присущей им реакционной способностью. Определение различия между альдегидными н кстонными группами в оксицеллюлозах [97], по-видимсму, имеют более прочную основу. [20]

Степень полимеризации полученного препарата гидроцеллюлозы приближается к предельной СП, и препарат в основном имеет кристаллическое строение. [21]

Реакция превращения целлюлозы в гидроцеллюлозу даже в мягких условиях идет сравнительно быстро. Превращение гидроцеллюлозы в растворимые полисахариды идет медленно, что практически и определяет скорость гидролиза. Дальнейшая реакция превращения растворимых полисахаридов в простые сахара опять протекает быстро. Гидролиз легкогидролизуемых гемицеллюлоз проходит по такой же схеме. Однако в отличие от целлюлозы у гемицеллюлоз реакция образования растворимых полисахаридов протекает очень быстро, значительно быстрее реакции образования простых Сахаров. [22]

По окончании растворения осаждают гидроцеллюлозу, добавляя кусочки льда. Массу разбавляют холодной водой, гидроцеллюлозу отфильтровывают и промывают сначала водой до нейтральной реакции, затем спиртом и эфиром и сушат на воздухе или в вакууме. Влажная гидроцеллюлоза очень легко растворяется в 8 - 10 % - ном растворе NaOH. Растворение высушенного препарата затруднительно. [23]

Равновесная влажность, которой обладают гидроцеллюлозы, периодат-ные и хромовокислотные оксицеллюлозы, а также целлюлозы, этерифицн-рованные метиловым спиртом, до и после повторного окисления хлористой кислотой, как будто имеют близкие, но не линейные соотношения с доступностью начальной целлюлозы, измеренной методом кислотного гидролиза. [24]

При заполнении колонки рекомендуется смешивать гидроцеллюлозу с равным количеством порошкообразной целлюлозы для увеличения скорости потока растворителя. Заполненную колонку предварительно промывают растворителем в течение 2 дней, затем разделяют исследуемую смесь. Элюаты из колонки отбирают в пробирки при помощи коллектора, из каждой пробирки берут на бумагу каплю элюата, проявляют анилинфталатом и таким образом устанавливают распределение углеводов в элюате. [25]

Другая интересная статья описывает конденсацию ряда гидроцеллюлоз с реагентами Жирара Р и Т, с ацетилгидразидом пиридин-хлорида и три-метилацетилгидразидом хлорида аммония в боратных буферных растворах при рН - 8 5 в течение 2 или 3 дней. [26]

На опытах, проведенных с сериями гидроцеллюлоз, целлюлоз, этерифицированных метиловым спиртом, и периодатных оксицеллюлоз до и после обработки хлористой кислотой [56], была изучена связь, существующая между растворимостью в горячей щелочи и содержанием карбонильных групп. Экстракции горячей щелочью, конечно, очень сильно снижают медное число нерастворенного остатка [96, 300, 301], но они также удаляют большую часть любых присутствующих карбоксильных групп, хотя и не все. Это наблюдение согласуется с тем, что карбоксил расположен около карбонильных групп в доступной части оксицеллюлозы и в виде растворимых остатков будет потерян для щелочного реагента. [27]

По мере углубления гидролиза возрастает растворимость гидроцеллюлозы в 8 - 10 % - ном растворе NaOH. Та часть гидроцеллюлозы, которая растворяется в щелочи - наиболее разрушенная часть, она и обусловливает высокую редуцирующую способность гидроцеллюлозы. Способность растворяться в 8 - 10 % - ном растворе NaOH у гидроцеллюлоз, полученных разными способами, различна. Могут быть получены препараты гидроцеллюлозы, полностью растворимые в щелочи. [28]

Аппарат для получения гидроцеллюлозы методом перколяции. [29]

Метод непрерывной перколяции позволяет получить остатки гидроцеллюлозы, составляющие всего 3 % от веса исходного образца. [30]

Страницы: 1 2 3 4