Гидроцеллюлоза

Cтраница 3

Ранби и Гринберг [216] показали, что гидроцеллюлозы, гидролизован-ные до предельной СП, предстагляют собой кристаллиты длиной примерно 500 А и шириной 50 - 100 А. Вследствие утраты аморфного вещества, обладающего большой адсорбционной способностью, их способность адсорбировать влагу составляет лишь 73 - 85 % величины, полученной для исходной целлюлозы. [31]

В результате разрушения целлюлозы кислотами образуется так называемая гидроцеллюлоза - смесь различных продуктов распада целлюлозы, которые частично растворимы в щелочах и обладают восстановительной способностью. [32]

При омылении сложных эфи-ров целлюлозы выпадает осадок гидроцеллюлозы, нерастворимый в воде и органических растворителях. Осадок растворяется в реактиве Швейцера. [33]

Ослабленную и частично расщепленную кислотами целлюлозу называют гидроцеллюлозой, а подвергнутую действию окислителей - о к с и ц е л л ю л о з о и. Как гидро -, так и оксицеллюлоза не являются однородными соединениями и представляют собой смеси неизмененной целлюлозы с продуктами ее расщепления. Они играют некоторую роль при разрушении ткани. [34]

Когда нормальность едкого натра установлена, растворенное количество гидроцеллюлозы сначала не зависит от отношения объема щелочи к гйдроцеллюлозе. [35]

Эта линия, естественно, включает все точки для гидроцеллюлоз, так как щелочное кипячение не вызывает никакого существенного изменения в текучсстях их медноаммиачного раствора и раствора нитрата или в соотношении этих величин. [36]

Несмотря на осложнения, вызванные перекристаллизацией, средние степени полимеризации предельных гидроцеллюлоз приближенно соответствуют результатам, уже описанным для механического ультразвукового распада, и кажется поэтому вероятным, что параллелизм возникает от характера кристаллитов в первоначальном волокне. Это предположение подтверждается тем, что предшествующая мерсеризация снижает примерно в одинаковой мере как длину фибрилл, так и среднюю степень полимеризации. Мерсеризация изменяет не только рентгенограмму первоначальных кристаллитов, но также, вероятно, реорганизует их в меньшие единицы, более доступные для механических и гидролитических агентов. Точная причина различий, проявляемых хлопком и древесной целлюлозой, еще не выяснена. Замечания Спурлина [297] о том, что структура волокна является настолько же важным, как и наименее понятным фактором в определении природы реакций целлюлозы, - еще сохраняет свое значение. [37]

Высокомолекулярные продукты гидролиза, образующиеся в начале процесса ( амилоид, гидроцеллюлоза и др.), при разбавлении раствора водой выделяются в осадок. Нагревание кислотного раствора способствует дальнейшему гидролизу и приводит к образованию более простых веществ - гекса -, тетра - и трисахари-дов; в конечном счете из целлюлозы образуются целлобиоза и глюкоза. Эти соединения растворимы в воде и содержат свободные глюкозидные гидроксилы, что и обусловливает энергичное восстановление ими двухвалентной меди в щелочной среде. [38]

Текучести модифицированных нитроцеллюлоз до и после нагревания в течении 6 часов при температуре 126 с однопроцентным. [39]

Для проверки этой гипотезы [189] была проведена полная нитрация двух серий гидроцеллюлоз и нескольких серий оксицеллюлоз посредством не вызывающей деградации смеси азотной кислоты и пятиокиси фосфора [190], и для полученных азотнокислых эфиров ( нитратов) были определены текучести в 0 25 % - ном ацетоновом растворе. Другие части модифицированных целлюлоз кипятились в котле в течение 6 часов в 1 / 6-ном растворе каустической соды при давлении 1 4 кг / см2, и исследовалась текучесть нитрованных остатков. [40]

Созданию нового наполнителя для карболитовых электроизоляторов помог разработанный Петровым более прогрессивный метод получения гидроцеллюлозы. Петров предложил заменить в этом процессе обычно применявшуюся серную кислоту нефтяными сульфокис-лотами. Готовый продукт стали получать в виде белого порошка; при этом была полностью исключена опасность его обугливания. [41]

Правда, Штаудингер и Соркин [423] указывали, что им удавалось добиться полного растворения гидроцеллюлозы с СП от 200 до 500 при 50-кратном замораживании и оттаивании в 8 % - ых растворах едкого натра без изменения среднего молекулярного веса. Никитин и Кленкова [ 360, 361, гл. VI ] подобные же результаты получили на низкозамещенных ксантогенатах со средней степенью полимеризации 480 при их однократном замораживании, после чего происходило их полное растворение. [42]

В данной главе основное внимание уделяется гидролитической деструкции выделенной из растительных материалов целлюлозы, препаратам гидроцеллюлозы и их свойствам, а также новому направлению - получению микрокристаллической целлюлозы, ее свойствам и практическому использованию. [43]

При мягком гидролитическом воздействии разбавленных кислот гидролиз целлюлозы останавливается на первой его стадии - получении гидроцеллюлозы. Гидроцеллюлоза - это не индивидуальное вещество, а смесь исходной целлюлозы и нерастворимых продуктов начального гидролиза. [44]

Клиббенс и Ридж [203], проведя ряд важных исследований, нашли, что существующие для гидроцеллюлоз соотношения между прочностью на растяжение, текучестью медноаммиачного раствора, медным числом и устойчивостью к щелочи вообще не действительны для различных типов редуцирующих оксицеллюлоз. [45]

Страницы: 1 2 3 4