Cтраница 1
Гильман [109, 118] подробно исследовал адсорбцию этилена и ацетилена на гладкой платине ъ1 N HC104 импульсными методами. [1]
Гильман [107] нашел, что скорость адсорбции этана примерно на два порядка ниже скорости диффузии в растворе. [2]
Гильман, Джекоби и Лудеман [35] указывают, что органические соединения щелочных металлов, как, например, фенилнатрий, восстанавливаются водородом при комнатной температуре, причем наиболее реакционноспособные соединения восстанавливаются уже при атмосферном давлении. [3]
Гильман, Джекоби и Лудеман [35] указывают, что органические соединения щелочных металлов, как, например, фенилнатрий, восстанавливаются водородом три комнатной температуре, причем наиболее реакционноспособные соединения восстанавливаются уже при атмосферном давлении. [4]
Гильман указывает особо на нарушения сердечной деятельности, учащенный пульс, экстрасистолию и трепетание желудочков. Сондерс сообщает, что основными признаками действия являются у травоядных сердечные симптомы, а у плотоядных - судороги и нарушение функций центральной нервной системы. У всеядных эти действия комбинируются. Рыбы не чувствительны к действию фторацетатов. [5]
Гильман и Пикенс [290], а затем Клейн [292] показали, что реактив Гриньяра реагирует с двузамещенными триазенами по вышеприведенной схеме только при комнатной температуре и в эквивалентных соотношениях реагентов. Если же реакцию проводить при избытке реактива Гриньяра и при кипячении в колбе с обратным холодильником, то триазен реагирует с галоидмагнийорганическим соединением более сложно. Предполагается, что первоначально образуется трехзамещенная соль триазена. [6]
Гильман и Джонс широко исследовали взаимодействие индийорганических соединений с различными неорганическими и органическими реагентами. [7]
Гильман гидролизом продукта реакции HSiCl3 с i - C3H7MgBr наряду с ( / - C3H7) 2HSiOH получил с лш-тетраизопропилдисилоксан. [8]
Гильман иКаллоуэй [514] показали проявление сверхароматических свойств фурана при алкилировании его сложных эфиров, кислот, кетонов и альдегидов. В ароматическом ряду эти реакции происходят только с такими соединениями, которые, как, например, производные простых эфиров фенолов или полициклических соединений, имеют ярко выраженные ароматические свойства. Так, 2-фурилфеиилкетон конденсируется с тре-тичн. [9]
Гильман и Дики [766] изучали реакцию фенолов с хлористым фу-роилом. Ниже приводятся продукты реакции хлористого фуроила с перечисленными кетонами и хлористым алюминием. [10]
Гильман и Якоби [849] также приготовили этот кетон с70 % - ным выходом, применяя в качестве растворителя сероуглерод. [11]
Гильман и Марпле [17] нашли, что при окислении гри-л-толилалюми-ния получается n - креаол также с 8 % - ным выходом. [12]
Гильман и Хей [3] получали этот реагент добавлением эфирного раствора н-бутиллптпя к раствору трифенплметапа в ТГФ; карбонизация в течение 35 мин при комнатной температуре дает трифешгл-уксуснуго кислоту с хорошим выходом. [13]
Гильман [55] и его сотрудники исследовали бромирование и нитрование 2-оксидибензофурана, 4-оксидибензофурана и соответствующих метокси-производных. При бромировании 4-оксидибензофурана и 4-метоксидибензофурана были получены лишь 1-бромпроизводные; однако в результате бромирования 2-оксидибензофурана образовывались уже небольшие количества изомера с атомом брома, находящимся в положении 3 - а при бромировании 2-метоксидибензофурана было выделено главным образом 3-бромпроизводное. Ориентация при нитровании, наблюдавшаяся для этих соединений, отлична от ориентации, имеющей место при бромировании. [14]
Гильман и Уонсер [26] и Гейссман и сотрудники [27] получили 2 2-дифе-нил - 4-метилморфолин дегидратацией р р-дифенил - 1Ч - метилдиэтаноламина, который они синтезировали соответственно методом ( 1) [26] и методом ( 2) [27], как это показано в приведенных выше уравнениях. [15]