Cтраница 2
Анилин может быть также легко превращен в метиланилин с хорошим выходом по методу Гинзберга. [16]
В СССР исследовательские работы по освоению базальтового литья были начаты в 1926 г. Гинзбергом и продолжены Каран-дашовым и, в особенности, Борухиньш. [17]
Эмпирическую константу А находят, сравнивая окраску двух или нескольких стандартных растворов, пользуясь формулой Винклера - Гинзберга. [18]
В присутствии щелочи сульфамиды легко реагируют с хлоран-гидридами сульфокислот, давая дисульфимиды, которые часто мешают идентификации первичных аминов по реакции Гинзберга. [19]
Изучен процесс гидрогенизации винилацетилена с платиновой чернью, палладием с протальбиновокислым натрием ( по Паалю) и палладием на никеле по Гинзбергу. [20]
Изучен процесс гидрогенизации винилацетилена с платиновой чернью, палладием с протальбиновокислым натрием ( по Паалю) и палладием на никеле по Гинзбергу. [21]
В системе давно обнаружено тройное соединение CaTiSi05 - сфен. Гинзберг и Никогосян [4] описали тройное соединение GaO - 2Ti02 - 2Si02, названное кальций-рамзаитом. [22]
Гинзберг [123] опубликовал чрезвычайно интересные исследования по получению сульфидов и сульфонов, изомерных с уже известными. Полученный из этого соединения сульфид окисляется перекисью водорода в сульфон ( C6H6) 2S02 - 0 5 H20, который плавится при 81 и считается р-дифенилсульфоном. Дифенилсульфонийпер-хлорат окисляется, образуя соединение состава C24H270c ClS2, которое при обработке едким кали превращается в нормальный дифенилсульфид и ( 3-дифенилсульфон. Сульфид дает синее окрашивание с серной кислотой, подобное окраске от тиантрена, и не восстанавливается цинком в соляной кислоте. Нагревание с 70 % - ной хлорной кислотой превращает р-дифенилсульфон в соединение состава C12H1003S - H20, которое, как полагает Гинзберг. Бутилсульфид и бен-зилсульфид с хлорной кислотой претерпевают аналогичные малопонятные изменения, в результате которых получаются сульфиды и сульфоны неизвестного строения. [23]
По мере того как наука приобретает все более важное значение, становится все яснее, что капиталистическая система находится в антагонизме с наукой и не может должным образом способствовать ее развитию и использованию, и это как раз подтверждается тем, что капиталисты увеличивают, свои расходы на науку. Эли Гинзберг, директор отдела по изучению кадров Национального совета рабочей силы, заметил: Между администрацией и специалистами имеется натянутость, если не прямой антагонизм. Администраторы теряют спокойствие, понимая, что их будущие прибыли в большой мере будут определяться успехом выполняемых исследовательскими лабораториями работ, большая часть которых им непонятна. [24]
Гваякол, салициловая кислота и др. реагируют так же, как фенол. Согласно Гинзбергу возможно, что при этом сперва наступает первичное расщепление сульфиновой кислоты на сульфоновую и сульфеновую кислоты. [25]
Большая часть а-замещенных хиноксалинов, по-видимому, устойчива по отношению к кислотам и щелочи. Аутенрит и Гинзберг [28] установили, что 2 3-дифенил - и 2 3-диокси - 6-эток-сихиноксалины гидролизуются концентрированной соляной кислотой при 150 по эфирным связям без расщепления кольца. Однако при попытках гид-ролизовать в тех же условиях 6-этоксихиноксалин, вероятно, происходит экстенсивное разрушение ядра. [26]
Дам ( 69), а третичные амины не реагируют. Препаративное значение разделения аминов по Гинзбергу иногда преувеличивается. [27]
В случае синтеза первичных и вторичных аминов несколько связей N - Н ( их число соответствует значению х) предварительно могут быть блокированы заместителями, из которых по крайней мере один понижает, кроме того, реакционную способность амина. Ниже приведены хорошо известные синтезы Габриеля [14] ( уравнение 8) и Гинзберга [1, 2] ( уравнение 10) наряду с более новыми реакциями ( уравнение 9 [15], 11 [16] и 12 [17]) Особым преимуществом последних является использование мягких условий для удаления защитных групп на заключительной стадии синтеза. [28]
Стереохимия 2 3-дизамещенных тетрагидрохиноксалинов с двумя идентичными заместителями подобна стереохимии соответствующих пиперазиноа ( стр. Для них возможны два оптически неактивных продукта: цис -, или мезо -, и смесь dl - транс-форм, способная к разделению. Гинзберг и Кениг [103] давно получили две неактивные формы 2 3-дифенилтетрагидрохинок-салина. С 2 3-диметилтетрагидрохиноксалином [115] были получены подобные результаты, за исключением того, что di - форма является, очевидно, скорее рацемической смесью, чем настоящим рацемическим соединением. В этом случае благодаря наличию заместителя в положении 6 два асимметрических атома углерода больше не идентичны. Обе Ш - формы являются рацемическими соединениями. Одно соединение было разделено полностью, а другое - частично. [29]
Как следует из диаграммы состояния, трехокись алюминия в гидротермальных условиях при температуре выше 120 С превращается в бемит. Щелочные ионы влияют на скорость превращения. Как показали Гинзберг и Кестер [43], в присутствии ионов натрия превращение происходит при 150 С с той же скоростью, как и в чистой воде при 200 С. [30]