Гиперполяризуемость

Cтраница 3

Имея в виду значительные изменения гиперполяризуемости при изменении растворителя, следует отметить, что оценки гиперполяризуемости по полуэмпирическим формулам следовало бы проводить на основе значений / и W, измеренных в неполярных растворителях, и результаты оценок сравнивать со значениями гиперполяризуемостей, измеренных в тех же растворителях. [31]

Результаты, полученные при расчете гиперполяризуемостей всеми указанными методами, будут обсуждаться в разд. [32]

Поскольку макроскопическая гиперполяризуемость определяется как чисто электронной гиперполяризуемостью f, так и ориентационной уг, измерив Г, надо разделить вклады указанных гиперполяризуемоетей. [33]

Описываемый упрощенный учет вклада ПЗ в гиперполяризуемость предсказывает резонансное увеличение гиперполяризуемости при подходе частоты преобразованного излучения к частоте перехода, сопровождающего ПЗ. Действительно, данные, представленные на рис. 30, демонстрируют указанное возрастание гиперполяризуемости. [34]

Таким образом, показано, что гиперполяризуемости молекул, которые не могут быть рассчитаны по аддитивной схеме, можно оценивать, учитывая возбужденные состояния. Хорошие результаты дает учет уже одного возбужденного состояния, являющегося состоянием с переносом заряда. Оценка вклада ПЗ по формулам, описывающим гиперполяризуемость двухуровневой системы, ухудшается при приближении частоты преобразования излучения к полосе поглощения, сопровождающейся ПЗ. [35]

Наоборот, расчет показывает, что гиперполяризуемости второго порядка существенно неаддитивны. Уже гиперполяризуемости на кулевой частоте, без учета дисперсии, значительно больше, чем гиперполяризуемости, рассчитанные по аддитивной схеме. Гиперполяризуемость производных стирола и фенилбутадиена, рассчитанная по аддитивной схеме, составляет примерно 60 % полной гиперполяризуемости. [36]

Введение указанной поправки приводит к повышению неаддитивной гиперполяризуемости всех изучаемых молекул до 70 % всей гиперполяризуемости. [37]

Если считать, что экспериментальное значение гиперполяризуемости иара-нитроанилина - 20 ( 34) - 10 - 30 СГСЭ, как считают авторы рассматриваемой работы, то согласие теории и эксперимента можно признать хорошим. Из рассматриваемой работы не ясно, как учитывалось межмолекулярное взаимодействие и учитывалось ли оно вообще. [38]

Очевидно, что факторы, повышающие молекулярную гиперполяризуемость, почти обязательно повысят нелинейную восприимчивость молекулярного кристалла. [39]

Поскольку дт не зависит от L, гиперполяризуемость пропорциональна квадрату длины сопряженной системы. [40]

Зависимость гиперполяризуе-мости некоторых комплексов с переносом заряда от дипольного момента дс-новиого состояния. [41]

Для рассматриваемых КПЗ характерно, что максимальна гиперполяризуемость комплекса, имеющего минимальный дипольный момент в основном состоянии. [42]

Здесь / 3 / / 7t - микроскопическая гиперполяризуемость второго порядка, 7де - электронная гиперполяризуемость третьего порядка, yviia учитывает электронно-колебательный вклад в гиперполяризуемость, i, /, k, I относятся к координатным осям, связанным с Молекулой. [43]

Она, однако, предсказывает изменение знака гиперполяризуемости при переходе через полосу поглощения. Указанное изменение знака само по себе подтверждает преимущественный вклад первого возбужденного состояния в гиперполяризуемость производного стильбена. [44]

Это качественное описание подтверждается результатами экспериментальных исследований гиперполяризуемости. Изучение гиперполяризуемости дает наилучшие возможности демонстрации количественной связи нелинейной восприимчивости с параметрами молекулы. Обнаруженные закономерности легко переносятся на молекулярные кристаллы, позволяя вычислить значения xtjk по известным параметрам молекул. [45]

Страницы: 1 2 3 4