Cтраница 3
При взаимодействии с щелочными гипогалогенитами первичные амиды образуют низшие амины ( разд. [31]
При реакции с гипогалогенитами калия или натрия атомы водорода в молекуле диацетилена легко обмениваются на атомы галогена. [32]
В реакциях с участием гипогалогенитов как промежуточных продуктов желательна низкая температура для подавления побочных реакций образования галогенатов, но часто она непрактична из-ра медленности реакции гипогалогенита с органическим соединением. [33]
К водному щелочному р-ру гипогалогенита прибавляют амид: послед, нагревание до 40 - 80 С завершает р-цию. Для увеличения выхода аминов из амидов высших жирных к-т р-цию проводят в спиртовом р-ре. Образующиеся при этом уретаны легко гидролизуются в амины. [34]
Таким образом, действие гипогалогенитов, в общем, аналогично действию хлора при получении сульфохлоридов. Действительно, изучение кинетики и механизма окисления диэтил дисульфида до сульфокислоты бромной водой [238, 239] привело к выводу, что в качестве промежуточного продукта образуется сульфобромид. Первой стадией, определяющей скорость реакции, является расщепление дисульфида бромом или гипобромитом. [35]
Реакцию проводят в присутствии гипогалогенита и щелочи. [36]
Роданирование и реакции с гипогалогенитами проводят в неразделенных элементах. При прямом галоидировании анод отделяют от катода диафрагмой. [37]
Во многих случаях окисление гипогалогенитами протекает путем прямого переноса атома кислорода, но возможны и другие механизмы окисления, значительно более сложные. [38]
В качестве дегидрирующих средств применялись гипогалогениты, хлорная известь, нерманганат и двуокись свинца. Этот метод дает наилучшие результаты при дегидрировании гетероциклических и многократно замещенных ароматических аминов в тех случаях, когда восстановление соответствующих нптросоединениЙ не дает хороших результатов. [39]
Гипоборная кислота 362 Гипобромиты 465 Гипогалогениты 466, 470 Гипоиодиты 465, 470 Гипофосфаты 429 Гипофосфиты 415, 429 Гипосросфористая кислота 415 Гипохлориты 465 ел. [40]
Прямые и непрямые титрования растворами гипогалогенитов наиболее часто выполняют в слабощелочной среде. [41]
Наиболее интересной является возможность использования гипогалогенитов для заместительного галоидирования производных ацетилена, для которых не существует других разработанных методов прямого введения галоида. [42]
Впервые изучены реакции гемолитического расщепления гипогалогенитов бензиловых, вторичных спиртов и диолов. Показано, что в зависимости от структуры, они превращаются в линейные или циклические сложные эфиры, альдегиды, кетоны, дикетоны и спирты. [43]
В большинстве реакций электрохимического окисления гипогалогенитами в качестве электролита применяют раствор бромида кальция с угольными электродами. Детали проведения процесса рассмотрены ниже. [44]
Ионы аммония окисляют до азота гипогалогенитами, причем регулирования температуры и значения рН раствора NaBrO не требуется. [45]