I-эффект

Cтраница 1

I-эффект, а мезомерное взаимодействие - электронов атомов кислорода или азота с я-электронами бензольного кольца у них отсутствует. [1]

I-эффект приводит к возникновению дефицита электронной плотности на с вязанном-с ним атоме углерода. В галоидных арилах сильный - I-эффект сказывается в том, что-й х реакционная способность в реакциях электрофильного замещения сильно понижена по сравнению с бензолом. [2]

Большой - I-эффект аммонийной группы вызывает сдвиг электронов во всей молекуле и по индукции, также передается к Р - С - Н - связям, в результате чего сильные основания могут отщеплять р-водородные атомы в виде протона. [3]

Приведенное выше выражение I-эффект включает как индуктивный ( Is) -, так и индуктомерный ( Id) - эффекты, а выражение Т - эффект выбрано несколько произвольно для мезомерного ( М) - и электромерного ( Е) - эффектов, так ка в этом случае статический и динамический эффекты нельзя отделить друг от друга. Эти эффекты выражают сдвиги электронов в молекуле, вызванные заместителем. Эти правила очень полезны в полярографии бензоидных соединений, и они применимы также в полярографии гетероциклов. [4]

Несколько меньшим - I-эффектом обладают группы, в которых атом, непосредственно связанный с атомом углерода субстрата, одновременно связан кратной связью с каким-либо более электроотрицательным элементом. [5]

Однако кроме сильного - I-эффекта атомы галоидов обладают также М - эффектом, обусловленным неподеленными парами р-электронов. [6]

Заместители, обладающие - I-эффектом и М - эффект которых равен нулю. [7]

Заместители в порядке уменьшения - / - эффекта и увеличения / - эффекта ( в порядке уменьшения о. [8]

Положительный знак а отвечает - I-эффекту заместителей. Отрицательные о отвечают - - 1-эффекту заместителей. [9]

Заместители, обладающие большим - I-эффектом и нительно небольшим М - эффектом. [10]

Заместители, имеющие М - - I-эффекта: iN ( CH3) 2; OCH3 и другие, сильно увеличивают основность аминогруппы и, следовательно, благоприятствуют протеканию диазотирования. [11]

Если R CC13, то под действием - I-эффекта этой группировки увеличивается положительный заряд на а-атоме углерода алкоксильной группы. Следовательно, облегчается атака иона хлора на этот атом углерода и облегчается перегруппировка Пиннера. [12]

Характеризуется сильным М - эффектом и слабым - I-эффектом. [13]

В молекуле хлористого кротила вследствие передаваемого по индукции - I-эффекта атома-галоида дефицит электронной плотности возникает не только на атоме Сь непосредственно связанном с галоидом, но и в результате легкой поляризуемости связи С С на атоме Сз, входящем в винильную группу. [14]

Кислотность соединения Б выше из-за более сильного влияния - I-эффекта хлора; 6) кислотность соединения А выше из-за - I-эффекта нит-рогруппы; в) кислотность соединения А выше из-за влияния - М - и - 1-эффек-тов нитрогруппы; г) основность соединения Б выше, поскольку основность А понижена сопряжением свободной электронной пары азота с я-электронами ароматического ядра; д) основность соединения А больше, так как в соединении Б ядро сильнее оттягивает свободную электронную пару азота; е) кислотность соединения Б выше под влиянием - I-эффекта трифторметильных групп; ж) кислотность соединения А больше, поскольку находящаяся в яара-поло-жении нитрогруппа действует как своим - I-эффектом, так и - Ai-эффек-том, в то время как для соединения Б проявляется только - I-эффект нитрогруппы. [15]

Страницы: 1 2 3 4