I-эффект

Cтраница 2

Аналогичным образом основность аминокислот понижена по сравнению с аминами вследствие отрицательного I-эффекта карбоксильной группы. Расположение H3N и СОО при одном и том же атоме углерода приводит к тому, что аммониевая группировка снижает основные свойства карбоксилат-аниона вследствие дслокализации отрицательного заряда, а потеря протона группой H3N уменьшает это влияние, так как - I-эффект аминогруппы много меньше - I-эффекта аммониевого азота. [16]

Аналогичным образом основность аминокислот понижена по сравнению с аминами вследствие отрицательного I-эффекта карбоксильной группы. Расположение H3N и СОО при одном и том же атоме углерода приводит к тому, что аммониевая группировка снижает основные свойства карбоксилат-аниона вследствие делокализации отрицательного заряда, а потеря протона группой НзН уменьшает это влияние, так как - I-эффект аминогруппы много меньше - I-эффекта аммониевого азота. [17]

Напротив, если R является электроноакцепторной группой и обладает - I-эффектом, скорость реакции нуклеофильного замещения галоида по механизму S 2 будет с введением заместителя увеличиваться. [18]

Суммарное влияние этих, имеющих противоположный знак, М и - I-эффектов у трех рассматриваемых групп различно: у групп NH2 и ОН М - - I-эффекта, в то время как у фтора и других галоидов - 1 - М - эффекта. [19]

Данные табл. 32 показывают, что все галоиды обладают сильным - I-эффектом, так как все галоидопроизводные как фенола, так и бензойной кислоты имеют большую кислотность, чем незамещенные соединения. Наиболее сильно увеличивается кислотность у орто-изомеров, этот факт подтверждает положение, что индукционный эффект уменьшается с удлинением цепи. Подобно анизолу и диметиланилину, в реакции с фенилли-тием фторбензол способен обменивать орго-водородные атомы на литий, вследствие более сильного отрицательного индукционного эффекта в орго-местах. [20]

Инертность хлорбензола объясняется М - эффектом у атома галоида и - I-эффектом фенила, в результате чего упрочняется связь галоида с атомом углерода бензольного кольца и, что самое главное, погашается дефицит электронной плотности на атакуемом атоме углерода. [21]

Эффект этих групп обусловлен гиперконъюгациен связей С - Н, а - I-эффект электроноакцепторностью групп, связанных с атомами углерода, примыкающими к бензольному кольцу. [22]

ПАОВ на кинетику восстановления анионов и катионов, а также окисления катионов i-эффект зависит от знака заряда реагирующей частицы, а потому дает информацию о механизме действия этих ПАОВ на скорость разряда - ионизации. [23]

Такая проверка, как показано в разделе 2, полностью подтвердила роль i-эффекта в проявлении ингибирующих свойств органическими азотсодержащими ПАВ. Только в случае полимерных органических катионов аммония зависимость г от 6 свидетельствует о более сложном влиянии этого ПАВ, в частности, значительном вкладе блокировки. [24]

Константы Н3 и объем заместителя в реакциях монозамещенных бензола. [25]

Накопление атомов хлора в метильной группе толуола сопровождается противоборствованием конкурирующих влияний - I-эффекта галоида, с одной стороны, и гиперконъюга-ционного эффекта СН-связей-с другой. [26]

По сравнению с группами ОН и NH2, галоиды обладают большим - I-эффектом. [27]

Установлено, что при наличии у оксиранового цикла за местителя с - I-эффектом реакция между спиртом и оксирановым производным протекает с преимущественным образованием нор мального продукта присоединения. [28]

Однако дефицит электронной плотности на а-атоме углерода в ацеталях, обусловленный - I-эффектом алкоксильных групп, не настолько велик, чтобы осуществлялся щелочной гидролиз: ацетали сравнительно устойчивы к действию водных щелочей. [29]

В мета-пшожени ях аминов, фенолов и их активных производных должен значительно проявляться - I-эффект и в очень слабой форме - действие хииогенного сопряжения, что практически приводит к полной их дезактивации три нитровании. [30]

Страницы: 1 2 3 4