Гликозид

Cтраница 2

Если гликозид образован из - формы сахара, то это ос-гликозид, а если из [ 3 -, то ( 5-гликознд. [16]

Этот гликозид гораздо лучше растворяется в воде, чем гесперидин, но по аналогии с ним не имеет горького вкуса. [17]

Содержит действующий гликозид конваллатоксин, 1 мл препарата должен иметь активность в 18 - 22 ед. [18]

Аномеризация гликозидов является родственной реакцией, для которой, однако, почти не имеется количественных данных. [19]

Извлечение гликозидов можно также производить в конических колбах на 250 мл при нагревании с обратным холодильником, причем извлечение проводят 5 - 6 раз. Для первых двух-трех извлечений берут по 100 мл смеси и нагревают в течение часа каждое; последующие три извлечения производят по 50 мл. После каждого кипячения растворитель отсасывают через трубку с пористым дном и остаток материала ( навески) промывают несколькими миллилитрами растворителя. Экстракты в объеме 400 - 450 мл собирают вместе, доводят в мерных колбах на 200 или 250 мл до метки, затем берут 50 или 75 мл для определения суммы гликозидов, а оставшийся раствор пропускают через колонки с окисью алюминия для определения гликозидов, проходящих через колонку. [20]

Участие гликозидов в процессах, связанных с синтезом лигнина [22], также указывает на широкое распространение этих соединений в растениях и их важную роль не только в углеводном обмене. [21]

Образование гликозидов является отправным пунктом превращений ( 3-глюкозы ( синтез клетчатки, каллозы, эремурана) и других превращений этой формы. [22]

Взаимодействие гликозидов со средой происходит через гидр-оксильные группы; в этой связи представляет интерес выяснить, в каких положениях гидроксильные группы оказывают существенное влияние на протекание процесса гидролиза. [23]

Строение гликозидов влияет на их свойства. В частности, гидролизу в присутствии кислот значительно легче подвергаются гликозиды, содержащие пятичленное кольцо; а - и р-гликозиды расщепляются специфическими для каждого из них ферментами. [24]

Образование метилксилозидов при реакции Фишера ( 0 5 % НС1, 25. [25]

Образование гликозидов было детально изучено на пентозидах с применением газо-жидкостной хроматографии, позволяющей точно проследить во времени изменение содержания исходного сахара и образующихся изомеров гликозидов. На рис. 20 представлены данные для образования ксилозидов. Как видно из рисунка, при снижении содержания свободной ксилозы уже в первые часы содержание метил - p - D-ксилофуранозида быстро повышается, достигая 64 %, а затем постепенно снижается. Совсем иное наблюдается в отношении пиранозидов, количество которых увеличивается очень медленно. [26]

Из-этих гликозидов горчичные масла выделяются при гидролизе ферментами, содержащимися в этих же растениях. [27]

Определение гликозидов по весу удается лишь в редких случаях, так как гликозид необходимо предварительно выделять из исследуемого материала в достаточно чистом виде. [28]

Природу гликозидов можно установить методом ГЖХ, проведя их гидролиз и осуществив разделение выделившихся агликонов. По-видимому, сахарную часть можно идентифицировать также при помощи переметилирования и хроматографического анализа, как описано в разделе В. Приведены условия для хроматографического разделения изотиоцианатов и нитрилов, напоминающие условия для разделения компонентов гликозидов. [29]

Образование гликозидов с участием одного гидроксила сахара хорошо объясняется существованием циклических форм. Действительно, ели у альдегидной формы глюкозы все гидроксилы являются одинаковыми спиртовыми гидроксилами ( первичными или вторичными), то у циклических форм есть один гидроксил, резко отличающийся от других. Это гидроксил, образовавшийся из альдегидной или кетонной группы, носящий название полу ацетильного, или гликозидного, гидроксила. [30]

Страницы: 1 2 3 4