Cтраница 1
Гликоколл входит в состав глютатиона, желчных кислот и гиппуровой кислоты. Так как бензоилгликоколл ( гиппуровая кислота С6Н5СО - МНСН2СОСИ) - может образоваться у животных в возрастающих количествах по мере скармливания бензойной кислоты, то возникло предположение о возможности синтеза и, следовательно, заменимости этой аминокислоты в животном организме. Однако для растущих цыплят она незаменима, причем при ее скармливании наблюдается повышение у них синтеза креатина в мышцах. Глицин; способствует образованию глюкозы и гликогена у животных вообще. [1]
Гликоколл тндрохлорнд C2H5NO2 - HC1, MM 111 53; бесцветные кристаллы: растворим в воде, мало в эт. [2]
Наиболее распространен бетаин гликоколла ( CH3) 3N - СН2СОО, мол. Хлорид бетаина ( а ц и д о л) применяют в медицине как заменитель соляной к-ты; хлористоводородная соль бетаина дает при сухой перегонке хлористый метил. [3]
В простейшим случае ( гликоколл) R изображает атом водорода, во всех остальных случаях - остаток органической молекулы. [4]
Осуществлен также синтез из гликоколла путем конденсации при мягких условиях ( комнатная температура, рН 8 0) с формилацетоном1 Реакция протекает быстро. [5]
Все а-аминокис-лоты ( за исключением гликоколла) имеют асимметрический атом углерода, они оптически активны. Естественные, встречающиеся в природе оптически активные а-аминокислоты причисляются генетически к левому ряду, хотя среди них есть кислоты, вращающие плоскость поляризации одни вправо, другие влево. Большинство аминокислот, выделенных из белков, вращает влево. При решении вопроса о генетической конфигурации аминокислот исходят чаще всего из структуры молочных кислот. [6]
Браконно сахар желатины был назван гликоколлом, а затем глицином. Браконно не знал о наличии азота в молекуле глицина; более поздние работы, завершением которых явились исследования Каура [47, 48], привели к установлению строения глицина и синтезу его из монохлоруксусной кислоты и аммиака. [7]
Реактивы: а) глицин ( гликоколл), 2 % - ный раствор; 6 углекислая основная медь ( СиСОз-Си ( ОН) 2), в порошке. [8]
Амимоуксусная кислота имеет два названия - гликоколл и глищш. Сейчас более употребительно второе название. [9]
У животных фенилуксусная кислота соединяется с гликоколлом с образованием фенацетуровой кислоты CeHsCH CONHC COOH и в таком виде выводится из организма. [10]
Из-за сладкого вкуса он был назван гликоколлом, а потом глицином, что значит сахар желатины. Только позднее было установлено, что глицин в своей молекуле содержит атом азота и является аминокислотой. [11]
Нитроируссид Натрия образует с метионином и гликоколлом красный нигмент. Если вести реакцию в сильно щелочной среде, то присутствие других аминокислот ( гистидина и триптофана) не влияет на образующуюся окраску. Однако присутствие значительных количеств цистина препятствует определению. Метод применим к белковым гидролизатам. [12]
У животных фенилуксусная кислота соединяется с гликоколлом с образованием фепанстуровой кислоты СбНйСН СОМНС СООН и в таком виде выводится из организма. [13]
Во-вторых, все природные аминокислоты ( за исключением гликоколла) оптически деятельны. При этом самым замечательным является тот факт, что все они имеют сходное пространственное расположение атомов. Аминокислоты, имеющие зеркальнопротивоположную конфигурацию атомов, не встречаются в нормальных живых клетках. Лишь при некоторых болезненных процессах, например в раковых клетках, появляются белки, состоящие из аминокислот с такой конфигурацией. [14]
Во-кторых, все природные аминокислоты ( за исключением гликоколла) оптически деятельны. При этом самым замечательным является тот факт, что все они имеют сходное пространственное расположение атомов. Аминокислоты, имеющие зеркальнопротивоположную конфигурацию атомов, не встречаются в нормальных живых клетках. Лишь при некоторых болезненных процессах, например в раковых клетках, появляются белки, состоящие из аминокислот с такой конфигурацией. [15]