Cтраница 1
Гликолы с несколько более возвышенным весом частицы тоже жидки, но нерастворимы или довольно трудно растворимы в воде. [1]
Гликол оказался довольно устойчивым к повышенной температуре в присутствии воды. [2]
Гликол хорошо растворим в хлороформе, меньше в бензине. [3]
Гликолы, получаемые окислением нафтиленов при низкой температуре хамелеоном, но разложимы на оптические антиподы при наличии двух одинаковых асимметрических атомов углерода: они имеют поэтому / шс-конфигурацию. [4]
Гликол и бетаин поглощаются лишь в начале Н - катионирования и ОН-анионирования, а в дальнейшем, по мере превращения ионитов в. [5]
Совершенно другие гликолы получаются из тех же непредельных алициклических углеводородов при действии на них слабого хамелеона. [6]
Эти гликолы еще весьма мало известны, и об их характеристических реакциях нельзя сказать ничего положительного. [7]
Те гликолы, которые до сих пор наиболее исследованы, стоящие по весу частицы довольно низко в гомологичном ряде, представляют бесцветные, прозрачные, густоватые жидкости, не имеющие запаха и одаренные ароматическим и сладковатым вкусом. [8]
Хотя гликолы, к которым альдегиды относились бы, как окиси ( полные ангидриды), еще не найдены2, однакоже существует много производных, которые можно рассматривать как продукты замещения водного водорода этих гликолов. К таким производным, получаемым присоединением различных частиц к альдегидам, эти последние относятся так же, как относится окись эфилена к соответствующим ( изомерным с альдегидами) производным эфил-гликола. Уксусный альдегид соединяется, например. [9]
Эти гликолы являются продуктами окисления 1 2 1-диметшщикло-гексена, который неоднократно получался различными авторами [31] из соответствующего третичного алкоголя, 1 2, 2-диметилциклогексанола. Тот же самый нафтилен является одним из продуктов дегидратации другого алкоголя, 1 1 2-диметилциклогексанола [32], причем реакция эта сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Для получения 1 2 1-ди-метилциклогексена практическое значение имеет первая из указанных реакций, а потому на продукте ее необходимо остановиться несколько ближе. Однако, как показал Валлах [33], преобладающей составной частью этой смеси является 1 2 1-диметшщиклогексен. Действительно, при попытках отщепления от нитро-зохлорида данного углеводорода элементов хлористого водорода вместо изонитрозосоединения ( оксима) был получен обратно исходный углеводород; таким образом, отщепляется не хлористый водород, а элементы хлористого нитрозила, NOC1, что характерно для двутретичных нитро-зохлоридов. Отсюда следует, что двойная связь в исходном углеводороде занимает двутретичное положение, а таковым может быть здесь лишь положение 1 - 2, между двумя углеродами, связанными с метальными группами. [10]
Второй гликол из 1 4-метилциклогексена был получен окислением углеводорода 1 % - ным раствором перманганата на холоду. Водный раствор сгущен на водяной бапе, насыщен поташом и извлечен хлороформом. [11]
Образование гликолов из галоидных соединений этиленовых углеводородов и из а-галоидоспиртов при действии воды в присутствии окиси свинца происходит через органические а-окиси. [12]
Бромирование гликола ( II) проводилось нами действием трехброми-стого фосфора в присутствии пиридина при 50 - 60, что, как известно, способствует образованию нормального продукта реакции. [13]
В гликоле замещают один гидроксил галоидом и на полученный неполный галоидгидрин действуют цианистым калием. [14]
В гликоле же вместо присоединения идет восстановление ацетата ртути до закисной соли. [15]