Гликол

Cтраница 3

Сложные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликоле с ароматическими дикарбоновыми кислотами ( главным образо терефталевой кислотой), обладают высокими физико-механиче скими показателями и широко используются для получения XHMI ческого волокна и пленки. [31]

Количество газа, растворяющегося в гликоле, зависит от состава обрабатываемого газа, температуры и давления процесса. [32]

Сообщение от имени Ф. М. Флавицкого об амиленовых гликолах, получаемых из продажного амилена. [33]

Мы видели, однако, что гликол, полученный тем же путем из окиси чистого 1 4-метилциклогексена - вещество кристаллическое. Надо думать поэтому, что нафтилен, получающийся из 1 3-метилциклогексанола, представляет собой смесь, вероятно, двух углеводородов. Кроме 1 4-метилциклогексена, присутствие которого вытекает из нахождения в продуктах окисления нафтилена [ В-метиладипиновой кислоты, нафтилен содержит примесь изомерного углеводорода, повидимому, 1 2-метилциклогоксена, образование которого из 1 3-метилциклогексанола теоретически вполне естественно. [34]

Зелинский и Кравец [2], окисляя гликол ( II) перманганатом калия, обнаружили среди продуктов окисления только циклопропандикар-боновую кислоту, на основании чего придали гликолу структуру 1 1-диметилолциклопропана, а диацетат приняли за индивидуальное вещество. [35]

Все эти факты делают сомнительным существование гликола, солер-жащего радикал С2Н2 йодистого метилена. [36]

Чистый цинкметил действует на чистый иодгидрин гликола чрезвычайно энергично, и при добавлении по каплям, при тщательном охлаждении, 3 мол. Обе фазы, выраженные приведенными выше уравнениями, невидимому, протекают здесь одновременно, и в целом реакция идет не очень чисто. После разложения кашицы водой и растворения в кислоте образовавшегося гидрата окиси цинка отделяется некоторое количество маслянистого вещества, вероятно, того, которое только одно и получается при действии цинкметила на хлоргидрин гликола. Это вещество, невидимому, в данной реакции является вторичным продуктом. [37]

Зависимость снижения точки росы газа от удельного расхода при массовом содержании раствора ДЭГа, %. [38]

При значительном накоплении тяжелых углеводородов в гликоле возможно образование двухфазной системы в виде эмульсии с последующим осаждением части углеводородов на поверхности жаровых труб с образованием пленки. [39]

Активность катализатора, проверенная предварительно на ацетиленовом гликоле и спирте, была высокой. Однако процесс гидрирования первых двух эфиров был резко отличен как от поведения исходных спиртов, так и двух других этиловых эфиров. [40]

Активность катализатора, проверенная предварительнЪ на ацетиленовом гликоле и спирте, была высокой. Однако процесс гидрирования первых двух эфиров был резко отличен как от поведения исходных спиртов, так и двух других этиловых эфиров. [41]

Затем однородная жидкость насыщена поташом, и гликол извлечен хлороформом После отгонки растворителя остаток застыл. [42]

Высокий коэффициент трения волокна, сформованного в гликоле ( приближается к коэффициенту трения волокна, полученного в водно-диметилформамидной ванне), можно объяснить бобовидной формой среза. С увеличением содержания диметилформ-амида в ванне форма среза становится более круглой5, коэффициент трения уменьшается. [43]

Отсюда вытекает, что ацетиленовые спирты ( гликоле), синтезированные из незнолияирующихгя карбонильных соединений, в обратной реакции Фаворского должны распн даться с: заметно большей скоростью, чом все прочие. Именно нто it наблюдается и эксперименте. Более того, i: сопоставимых условиях щелочное: расщеплен IK -; ацеэтилЕмшлкарбино - лов - дериватов неннолнниругощихся ккте жои и альдегидов - - принципиально должно обеспечивать достижение болпп высоким пыходоп карбонильных сосдиненип, чем итого гожно было бы достичь, расщепляя ицетнлгиовын с: пир-ты, оиитезируемыр и знолизирующихся карбонильных соединений. [44]

При осушке газа происходит также накопление в гликоле продуктов коррозии, разложения и осмоления самого гликоля, а также тяжелых углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4