Cтраница 2
Четвертый ряд гликолов, как замечено выше, не может иметь соответствующих им оксикислот. [16]
При нагревании гликола с водой в запаянной трубке до 180 часть гли-кола не изменяется; другая часть претерпевает пинаколиновую перегруппировку. Дальнейшему исследованию предстоит выяснить, действительно ли пинаколиновая перегруппировка, которую претерпевает 1 2 1 2-диметилциклогександиол, протекает в указанном направлении. [17]
Известен ряд подгрупп гликол кпидов [170], включающих огромное число представителей. Здесь будут названы важнейшие подгруппы и в виде иллюстраций рассмотрено несколько представителей. [18]
Подобно тому как нормальные гликолы перехо дят восстановлением в нормальные алкоголи, так и нормальные оксикислоты будут переходить в нормальные кислоты жирного ряда; напротив, окислением каждая из них должна давать двуосновную кислоту. [19]
Хотя превращение а-окиси в соответствующий гликол производилось нами в условиях, казалось, исключающих всякое вероятие каких-либо вторичных перегруппировок, а именно в отсутствие кислоты, при нагревании с чистой водой до 100 - 110 в запаянной трубке, тем не менее на сделанное нами заключение о конфигурации алициклических а-гликолов мы смотрели, как на предварительное. Для окончательного решения этого интересного вопроса тогда же нами был намечен единственно правильный путь исследования и предприняты опыты на одном из приведенных нами частных примеров, а именно на примере 1 2-циглогександиола: так как этот гликол содержит два одинаковых асимметрических углерода, то один из его геометрических изомеров, гдас-гликол, должен представлять собой соединение, недеятельное вследствие внутренней компенсации, другой же, транс-гликол - соединение рацемическое. Ввиду этого для решения вопроса, который из описанных 1 2-циклогександиолов имеет ipc - конфигу-рацию, а который - транс -, предстояло предпринять расщепление этих гликолов на оптически деятельные изомеры, что и было тогда же намечено мною совместно с В. А. Хохряковой, но по обстоятельствам времени пока не закопчено. [20]
Общий способ получения эфиров гликолов, или окисей углеводородов СпН2п, заключается в действии сухой едкой щелочи, например КНО, на хлоргидрины гликолов ( ср. [21]
Ложные пики при анализе гликоле, вызванные наличием буры во вкладыше испарителя. [22]
Сернистый газ растворяется в гликоле и поступает в реактор, куда поступает остальное количество кислых газов. Здесь сероводород реагирует с сернистым ангидридом, как описано выше. Такой способ переработки сероводорода в элементарную серу может оказаться экономичнее известного процесса Клауса как по капитальным вложениям, так и по эксплуатационным расходам. [23]
Образующаяся в значительных количествах гликоле рая кислота выделяется водорослями в наружную среду. [24]
В соответствии с составом диацетата гликол также представляет собой смесь гликолов с трехчленным и с четырехчленным кольцами. При хранении гликол частично кристаллизовался. [25]
Дигидрат углеводорода, представляющий также непредельный гликол, еще менее нормальный, чем салигенин, будет пирокатехин ( Brenz-catechin), или оксифенол С6Нв02, изомерный с резорсином и находящийся к фенолу в том же отношении, в каком эфилгликол находится к эфиль-ному алкоголю. Пирокатехин представляет белое кристаллическое тело, удобно перегоняющееся без разложения, легко растворимое в воде и алкоголе. [26]
Испытание других методов получения этого гликола, а также изучение производных, которые можно будет получить посредством воздействия различными реактивами на йодистый метилен, составят предмет моих последующих исследований. [27]
По вопросу о методике получения стереоизомерных гликолов необходимо сделать несколько предварительных замечаний. [28]
Он растворим в воде, гликоле, глицерине, но нерастворим во всех органических растворителях. [29]
Пороговая концентрация уксусной кислоты в гликоле, необходимая для начала межфазной активности, составляет 0 05 - 0 1 вес. [30]