Cтраница 1
Гликолид и лактид используют гл. [1]
Эти гликолиды присутствуют в глицеридной фракции, которая, таким образом, оказывается более сложной, чем это до сих пор представляли. [2]
Ее гликолид флоридзин содержится в корнях и коре яблонь, грушевых и сливовых деревьев. Флоретиновая кислота также образуется при гниении мяса ( при разложении аминокислоты тирозина), содержится также в моче человека. [3]
Димериый лактон, гликолид, может быть заполиме-ризован в полиэфир а-оксиуксусной кислоты в присутствии фторида сурьмы. Полиэфир не имеет тенденции переходить обратно в гликолид при нормальных условиях. [4]
Лактид, как и гликолид, представляет собой внутренний сложный эфир и может омылиться, распадаясь снова на две молекулы молочной кислоты. [5]
Лактоны являются устойчивыми продуктами, а гликолид и d - лактоны при нагревании быстро превращаются в полиэфиры с высоким молекулярным весом. [6]
Лактоны являются устойчивыми продуктами, а гликолид и 8-лак-тоны при нагревании быстро превращаются в полиэфиры с высоким молекулярным весом. [7]
Лактоны являются устойчивыми продуктами, а гликолид и 6-лактоны при нагревании быстро превращаются в полиэфиры с высоким молекулярным весом. [8]
Отмечена также разница в скорости полимеризации гликолида и лактида; второй требует нагревания до более высокой температуры. [9]
Таким образом получается вещество, называемое гликолидом, которое является дважды сложным эфиром. Как все сложные эфиры, оно может быть омылено и снова превращено в две молекулы гликолевой кислоты. [10]
В настоящей работе описан лабораторный способ получения гликолида и приведены некоторые данные по его полимеризации. [11]
В работе [1] показано, что сополимер гликолида с лактидом ( СГЛ) является перспективным материалом для широкого использования его в хирургии. В связи с разработкой теоретических основ технологии получения и переработки СГЛ необходимо исследование его термодинамических свойств в широкой области температуры. В данной работе впервые изучена температурная зависимость изобарной теплоемкости С р СГЛ в области 8 - 329 К с погрешностьнэ около 0 2 %, выявлено стеклование сополимера и определены параметры стеклования и стеклообразного состояния; по полученным данным вычислены функции Н ( Т) - Я ( 0), S ( T), G ( T) - Я ( 0) для области 0 - 330 К. [12]
Таким образом, в результате проведенного исследования разработаны лабораторные способы синтеза гликолида из гликолевой кислоты и натриевой соли монохлоруксусной кислоты. Полимеризация полученного гликолида приводит к образованию полимера, полигликолида, пригодного для формования шовного материала. [13]
При перегонке гликолевой кислоты в вакууме отщепляется вода и образуется циклический сложный эфир - гликолид. [14]
Использовались сополимеры L ( -) - молочной кислоты и ее рацемата в количестве 7 5; 10 и 15 % с гликолидом, р-пропиолакто-ном, у-бутиролактоном, a - оксимасляной и a - оксигептаново й кислотами. Применение этих сополимеров позволяет в значительной, степени регулировать свойства волокон. Однако, как указывают авторы, предпочтительнее всего использовать сополимеры с а-окси-уксусной кислотой или DL-лактидом. [15]