Cтраница 2
Впоследствии получением полигликолида занимались Меншуткин [3], Десайн [4], Кекуле [5], Аншютц [6], Бишофф и Вальден [7] и др. Десайн [4] получил гликолид из винной кислоты, а Кекуле [5] из натриевой соли монохлоруксусной кислоты - гликолевую кислоту, при выпаривании раствора которой получил густой кристаллизующийся сироп. Аншютц [6] сопоставил работы Гейнца, Десайна и Кекуле и доказал, что не растворимый в воде, плавящийся при 220 гликолид является полимером, а не лактидом, как это считали указанные авторы. [16]
В процессе нагревания гликолевая кислота теряет воду, образуя низкомолекулярный олигомер линейного строения [3], пиролиз которого в присутствии катализатора приводит к образованию циклического эфира гликолевой кислоты ( гликолида) [2], являющегося исходным продуктом для получения полигликолида. [17]
Таким образом, в результате проведенного исследования разработаны лабораторные способы синтеза гликолида из гликолевой кислоты и натриевой соли монохлоруксусной кислоты. Полимеризация полученного гликолида приводит к образованию полимера, полигликолида, пригодного для формования шовного материала. [18]
Последний способен полимери-зоваться с образованием полигликолида, обладающего рядом важных свойств, используемых в медицине. Поскольку свойства гликолида и полимера на его основе в значительной мере зависят от примесей гликоле-вой кислоты, то представляло интерес выяснить, образуется ли в процессе реакции ( 1) олигомер определенного молекулярного веса или при продолжительном нагревании поликонденсация продолжается. Для решения этого вопроса нами был использован метод меченых атомов. [19]
Из таблицы видно, что уменьшение концентрации лаурилового спирта приводит к понижению вязкости полигликолида. Аналогичное действие вызывает присутствие в гликолиде примесей. [20]
Димериый лактон, гликолид, может быть заполиме-ризован в полиэфир а-оксиуксусной кислоты в присутствии фторида сурьмы. Полиэфир не имеет тенденции переходить обратно в гликолид при нормальных условиях. [21]
Ангидриды кислот ( например, ангидриды диметил - и днэтилмалоновой кислот), а также ангидриды нормальных двухосновных кислот с ( 3 и более атомами С образуют полимеры, которые иногда обладают значительным молекулярным весом. Известны и некоторые лактоны ( например, гликолид, лактон салициловой кислоты и др.), способные полимеризоваться. [22]
Чистая гликолевая кислота - кристаллы с темп, плавл. При перегонке ее в вакууме отщепляется вода и перегоняется гликолид. [23]
С, весьма легко растворимые в воде. При перегонке ее в вакууме отщепляется вода и отгоняется гликолид. [24]
Тартроновая кислота легко растворима в воде, трудно - в эфире. При нагревании до 190 она декарбоксилируется аналогично малоновой кислоте, давая гликолевую кислоту в виде полимолекулярного гликолида. [25]
Реакции молочной кислоты типичны для а-оксикислот ( см. стр. Особенно легко ( даже при высушивании в вакууме) идет выделение воды с превращением в лактид, являющийся гомологом гликолида. [26]
Реакции молочной кислоты типичны для a - оксикислот ( стр. Особенно легко ( даже при высушивании в вакууме) идет выделение воды с превращением в лактнд, являющийся гомологом гликолида. [27]
Реакции молочной кислоты типичны для а-оксикислот ( см. стр. Особенно легко ( даже при высушивании в вакууме) идет выделение воды с превращением в лактид, являющийся гомологом гликолида. [28]
Впоследствии получением полигликолида занимались Меншуткин [3], Десайн [4], Кекуле [5], Аншютц [6], Бишофф и Вальден [7] и др. Десайн [4] получил гликолид из винной кислоты, а Кекуле [5] из натриевой соли монохлоруксусной кислоты - гликолевую кислоту, при выпаривании раствора которой получил густой кристаллизующийся сироп. Аншютц [6] сопоставил работы Гейнца, Десайна и Кекуле и доказал, что не растворимый в воде, плавящийся при 220 гликолид является полимером, а не лактидом, как это считали указанные авторы. [29]
Относительно просто протекает реакция только с гликолями, Их диацетаты часто образуются в качестве промежуточных про-дуктои при получении гликолей из дпгалогенидов ( ср, стр. В гликолях реагируют ступенчато одна за другой каждая из обеих гидроксильных групп; поэтому можно получать как моно -, так и смешанные гликолиды. [30]