Гликофлавоноид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Гликофлавоноид

Cтраница 1


Гликофлавоноиды из Artemisia trans-iliensis / / Химия природ, соедин.  [1]

Гликофлавоноиды Gypsophila paniculata / / Химия природ, соедин.  [2]

Гликофлавоноиды Ranunculus repens / / Химия природ, соедин.  [3]

Среди гликофлавоноидов представлены С-гликозиды флавонов: пни.  [4]

Более распространены гликофлавоноиды среди растений семейства бобовых.  [5]

Вторым примером необычных гликофлавоноидов могут быть соединения из Abrus plecatorius L.  [6]

Второй особенностью гликофлавоноидов Abrus является их О С-биозный характер, где О-углеводный заместитель представлен p - D-апи-офуранозидом.  [7]

Интерес к гликофлавоноидам растений семейства гвоздичных не исчерпан и до настоящего времени.  [8]

В высших растениях гликофлавоноиды распространены не повсеместно, а, вероятно, только в более древних видах, родах и семействах. Можно также полагать, что С-дигликозиды - более древние по образованию, чем С-моногликозиды, а последние - древнее О-гликозидов флавоноидов.  [9]

Установлено, что выделенные гликофлавоноиды являются производными хризина или 5 7-дигидроксифлавона, в которых углеводные заместители находятся у С-6 и С-8. Один из заместителей представлен остатком D-глюкозы, а второй - L-арабинозы.  [10]

Из современных исследований гликофлавоноидов в качестве примера можно привести данные по установлению структуры двух новых С-гликозидов лютеолина, выделенных из листьев страстоцвета благородного - Passiflora edulis сем.  [11]

В ходе изучения гликофлавоноидов различных видов и родов сем. При этом обнаружилась такая особенность, как отличия в окраске пятен на хро-матограммах сапонарина и изосапонарина с гидрохлоридом цирконила и в парах аммиака. Эта реакция типична и для сапонарина.  [12]

В представлениях о структуре гликофлавоноидов продолжает оставаться дискуссионным вопрос о природе углеводного заместителя, его положения, а также процессов, происходящих при изомеризации.  [13]

Наряду с химическими превращениями гликофлавоноидов следует упомянуть и биохимические.  [14]

Дру - П1с особенности гликофлавоноидов будут отражены ниже.  [15]



Страницы:      1    2    3    4