Cтраница 2
Оказалось, что в губоцветных гликофлавоноиды распространены более широко, чем это было известно ранее. Нахождение С-гликозидов - ориентина и гомо-ориентина в видах буквицы [3, 4] является отличительным признаком для близко родственных видов чистеца. [16]
В настоящее время, при рассмотрении гликофлавоноидов как специфического класса флавоноидов, особенное внимание уделяется вопросам их биогенетического происхождения. [17]
При изучении флавоноидов гречихи установлено, что гликофлавоноиды преимущественно содержатся в гипокотилях или проростках на ранних стадиях развития растения. В более поздние фазы развития в растениях находят в основном О-гликозиды флавонолов. [18]
Маррей с сотрудниками [318] при изучении биосинтеза гликофлавоноидов в трясунке средней отметил, что диплоидные растения синтезируют апигениновые производные - витексин и сапонаретин, а тет-раплоидные - лютеолиновые - ориентин и гомоориентин. [19]
В связи с рассматриваемыми вопросами лекарственных свойств гликофлавоноидов, целесообразно сделать некоторый экскурс в область известных достижений. [20]
Хелепш представляет собой сумму флавоноидов ( преимущественно гликофлавоноидов) из надземной части леспедецы копеечниковой Lespedeza hedysaroides ( Pall. Препарат оказывает высокий вирусингнибирующий эффект в отношении как кератогенных ( при дозе 1 - 1000 ТЦД ()), так и дерматотропных ( при дозе 1 - 100 ТЦД) штаммов вируса герпеса в культуре фибробластов эмбрионов кур. При тяжелых формах кератита с поражением стромы хелепин оказывал более высокий, по сравнению с керецидом, химиотерапевтический эффект, не уступая интерферону. Лечебная эффективность хелепина установлена при вирусных поражениях слизистой оболочки полости рта ( острый герпетический гингиво-стоматит, простой и хронический рецидивирующий герпес), где препарат вызывал быструю эпителизацию пораженных участков и ускорял сроки зажиштения. Хелепин эффективен, кроме того, при опоясывающем и простом пузырьковом лишае, вирусном рините и отите, а также при аденовирусном и эпидемическом кератоконьюктивите. Лечебное противовирусное действие хелепина прояшгяется не только при местном, но и при парэнтеральном применении, что подтвердило данные экспериментального изучения. [21]
Таким образом, изомеризация в случае с гликофлавоноидами I и IV скорее все же ротационная. [22]
Поэтому исследователи последних лет все больше внимания уделяют гликофлавоноидам, в которых сахара связаны с агликонами С-свя-зью при сохранении свободных гидроксигрупп ароматического ядра. [23]
Следовательно, наряду с расщеплением О-глюкозидов, наблюдается изомеризация гликофлавоноида при сохранении 4 - О-глюко-зидного заместителя. Подобного явления не отмечается для 7 - О-глю-козида сапонаретина. [24]
Отдельного замечания заслуживают методические разработки, использованные в выделении гликофлавоноидов [130] и структурном анализе агликоновой и углеводной части этих соединений. [25]
Эти результаты требуют более критического осмысления в объяснении изомеризации гликофлавоноидов как процесса, связанного с ре-циклизацией С-кольца флавоноида, или гетероцикла углеводной части. [26]
В итоге можно отметить, что вопросы структурных особенностей гликофлавоноидов, их распространения в растениях, роли в растительном организме и возможностей практического использования в создании лекарственных препаратов требуют дальнейшего исследования, так как рассмотренный материал показывает значительные перспективы в этой области. [27]
Эти реакции в последние годы применили для сравнительного анализа природных и синтетических гликофлавоноидов, и получили неоднозначные результаты, часто не подтверждающие представлений о симметричных и ассиметричных С-дигликозидах флавоноидов и особенностях их изомеризации. [28]
Еще 15 - 20 лет назад было известно всего несколько гликофлавоноидов. [29]
Еще Накаоки отмечал [320], что при гидролизе изосапонарина эмульсином образуется гликофлавоноид, отличающийся по свойствам от сапорнаретина и витексина, выделяемых после кислотного гидролиза. [30]