Cтраница 1
Глиоксаль используют е органическом синтезе для получения гетероциклических соединений и красителей. [1]
Глиоксаль является сильно реакционноспособным соединением. Он легко вступает в различные реакции полимеризации, сополимеризации и конденсации и поэтому с успехом применяется в ряде синтезов для получения высокополимерных материалов. В настоящее время он широко применяется в производстве целого ряда текстильных вспомогательных веществ как дубитель эмульсионных слоев фотопленки и в ряде других производств. [2]
Глиоксаль [ этандиаль ( 82) ] является простейшим диальдеги-дом. [3]
Глиоксаль удобно хранить в виде твердого бис-бисульфитного производного. [4]
Глиоксаль был выделен с 85 % выходом в виде бис - - нитро-фенилгидразона. Повторив эту реакцию в 1953 г. [3], Макельвейн и Стаммер получили чистый 1, 2-дибром - 1, 2-диэтоксиэтан в виде белого твердого вещества. [5]
Глиоксаль под действием сильной щелочи претерпевает диспропорцио-нирование ( стр. [6]
Глиоксаль является одним из простейших представителей органических веществ, обладающих окраской. [7]
Глиоксаль может применяться для разнообразных целей. Сперва его использовали для получения пиразин-2 3-дикарбоновой кислоты и пиразин-монокарбоиовой кислоты [142], которые обладают антинелларгическим действием. Промышленное производство глиоксаля было начато в США в 1946 г. Основное его применение - обработка крученых нитей для придания им устойчивости к усадке. Свойство глиоксаля образовывать с вискозным и мсдноаммиачным шелком соединения, которые устраняют усадку тканей при стирке, известно давно. В процессе Саифорсет сначала пряжу пропитывают 4 % - ным раствором глиоксаля. Присутствие кислого катализатора облегчает действие глиоксаля на материал пряжи. После пропитки пряжу нагревают от 2 до 40 мин. В результате такой обработки пряжа, не приобретая жесткости, сохраняет свою форму. Вискозное и медноаммиач-ное волокно после обработки не растворяются в медноаммиачном растворе и не дают ксантогенатов. [8]
Глиоксаль обладает свойством придавать нерастворимость полиокси-соединениям. После обработки глиоксалем воду удаляют нагреванием. [9]
Глиоксаль легко полимеризуется в присутствии натрийнаф-талина в тетрагидрофуране при - 78 С. [10]
Глиоксаль получается как полимер, который при дестклляции разлагается в мономер - зеленый, острого запаха газ. Кристаллы очень скоро снова преобразуются в полимер с неизвестным молекулярным весом. Эта склонность к полимеризации является характерном для всех диальдегидов. [11]
Глиоксаль, конденсируясь с аммиаком и формальдегидом, дает очень важное гетероциклическое соединение - и м и д а з о л, входящий в состав гетероциклических аминокислот. [12]
Глиоксаль 241 Гомберга реакция 375 Гофмана правило 285 ел. [13]
Глиоксаль был получен несколькими методами, но только немногие из них имеют препаративное значение. [14]
Глиоксаль обладает всеми свойствами альдегидов. [15]