Глиоксаль

Cтраница 2

Глиоксаль является одним из простейших представителей органических веществ, обладающих окраской. При перегонке полимерного глиоксаля с фосфорным ангидридом получается мономерный глиоксаль СНО-СНО в виде паров, обладающих ярким изумрудно-зеленым цветом и острым запахом, похожим на запах формалина. При сильном охлаждении паров получаются красивые желтые кристаллы, которые при еще более сильном охлаждении делаются бесцветными. Жидкий глиоксаль крайне неустойчив; в присутствии даже ничтожных следов влаги он быстро превращается в твердый полимер, только в виде которого глиоксаль и был известен в течение долгого времени. [16]

Техническое значение дегидрирования спиртов. [17]

Глиоксаль синтезируют в промышленности катялгтттг - ескпм окислительным дегидрированием этиленгликоля при 300 С в присутствия соединений галогенов в качестве ингибиторов. [18]

Глиоксаль образуется из этиленгликоля при окислении его азотной кислотой. Глиоксаль весьма склонен к полимеризации. [19]

Глиоксаль [ этандиаль ( 82) ] является простейшим диальдегп-дом. [20]

Глиоксаль удобно хранить в виде твердого бис-бисульфитного производного. [21]

Глиоксаль, который в последнее время приобретает большое значение в полимерной химии, восстанавливается на ртутном капельном электроде [134] и образует волны, характер которых зависит в сильной мере от условий. Например, в буферном фосфорнокислом растворе с рН7 образуется одна полярографическая волна, в аммиачных буферных растворах - две волны. Как и в случае формальдегида, предельный ток глиоксаля имеет высокий температурный коэффициент, что связано с гидратацией этого альдегида и другими возможными реакциями его в поляро-графируемом растворе. Муша, Ваза и Наито [213] предложили проводить определение глиоксаля косвенным путем - полярогра-фированием продукта конденсации глиоксаля с о-фенилендиа-мином. [22]

Глиоксаль образуется из этиленгликоля при окислении его азотной кислотой. Глиоксаль весьма склонен к полимеризации. [23]

Глиоксаль превращается в щавелевую кислоту с выходом до 93 % при температуре 40 - 45 и расходе 2 молей а-зотной кислоты на I моль глиоксаля. [24]

Глиоксаль при окислении дает щавелевую кислоту. [25]

Глиоксаль, который в последнее время приобретает большое значение в полимерной химии, восстанавливается на ртутном капающем электроде [195] и образует волны, характер которых зависит в сильной мере от условий полярографирования. Например, в фосфорнокислом буферном растворе с рН7 образуется одна полярографическая волна, в аммиачных буферных растворах - две волны. Как и в случае формальдегида, предельный ток гликоля имеет высокий температурный коэффициент, что связано с гидратацией этого альдегида и другими возможными реакциями его в полярографируемом растворе. Глиоксаль может быть полярографически определен и косвенным путем - полярографированием продукта его конденсации с о-фенилендиамином или другими аминами. [26]

Глиоксаль, как и два предыдущих альдегида, в водных растворах полимеризуется и, хотя он восстанавливается в кислой и щелочной среде, его аналитическое определение рекомендуется [2] проводить в фосфатном буферном растворе с рН 10 4 при строгом соблюдении рН раствора, времени продувания азотом и времени приготовления и полярографиро-вания растворов, так как по мере стояния испытуемых растворов высота волны уменьшается. [27]

Глиоксаль применяется в синтезах гетероцяклов. [28]

Глиоксаль обыкновенно встречается в виде полимера, который в водном растворе распадается на составные части и реагирует, как простая молекула. Малейшие следы влаги превращают мономер обратно в полимер. При действии водного раствора КОН одна альдегидная группа глиоксаля восстановляется, другая же - окисляется. [29]

Глиоксаль ( этандиаль) получают окислением паральдегида диоксидом селена или окислением этандиола-1 2 воздухом над медными катализаторами при температуре 250 - 300 С. Пары окрашены в зеленый цвет. Глиоксаль легко полимеризуется, образуя бесцветный продукт, деполимеризующийся при перегонке с пентоксидом фосфора. [30]

Страницы: 1 2 3 4