Глиоксаль

Cтраница 3

Глиоксаль может применяться для разнообразных целей. Сперва его использовали для получения пиразин-2 3-дикарбоновой кислоты и пиразин-монокарбоновой кислоты [142], которые обладают антипелларгическим действием. Промышленное производство глиоксаля было начато в США в 1946 г. Основное его применение - обработка крученых нитей для придания им устойчивости к усадке. Свойство глиоксаля образовывать с вискозным и медноаммиачным шелком соединения, которые устраняют усадку тканей при стирке, известно давно. В процессе Санфорсет сначала пряжу пропитывают 4 % - ным раствором глиоксаля. Присутствие кислого катализатора облегчает действие глиоксаля на материал пряжи. После пропитки пряжу нагревают от 2 до 40 мин. В результате такой обработки пряжа, не приобретая жесткости, сохраняет свою форму. Вискозное и медноаммиач-ное волокно после обработки не растворяются в медноаммиачном растворе и не дают ксантогенатов. [31]

Глиоксаль обладает свойством придавать нерастворимость полиокси-соединениям. После обработки глиоксалем воду удаляют нагреванием. [32]

Глиоксаль, вероятно, участвует в биосинтезах, в частности в образовании азотистых гетероциклов. [33]

Глиоксаль, этандиаль, СНО-СНО, является простейшим из диальдегидов. Обладает всеми качественными реакциями альдегидов. Окисление глиокслля приводит к глиокси-лчеой СНО-СООН и щавелевой СООН - СООН кислотам. При действии щелочей глиок-саль превращается в гликолевут кислоту СН2 ( ОН) - СООН. Реакция состоит в том, что одна альдегидная группа восстанавливается, а другая окисляется: СНО-СНО Н2О - - СН2ОН - СООН. [34]

Подпрограммы растворов цитронеллаля в спирто-водном растворе ( 33 % спирта на фоне LiCl. [35]

Глиоксаль и метилглиоксаль восстанавливаются на ртутном капельном катоде. [36]

Глиоксаль реагирует с моноаминокислотами только одной альдегидной группой. Реакция идет по аминной группе аминокислоты. Одна молекула глиоксаля присоединяется к одной молекуле моноаминокислоты. [37]

Глиоксаль СНО-СНО является простейшим диальдегидом. Он получается осторожным окислением этилового спирта азотной кислотой. Глиоксаль - красивые желтые кристаллы, которые плавятся при 15 С, переходя в желтую жидкость, кипящую при 51 С. [38]

Глиоксаль ОНССНО, простейший диальдегид, получается окислением этилового спирта двуокисью селена или же из тетрахлорэтана С12СНСНС12, который при обработке дымящей серной кислотой дает кристаллический сульфат 02S02CH - CH02SO2; последний гидролизуется водой. Глиоксаль образуется также при озонировании ароматических углеводородов. [39]

Глиоксаль СНО-СНО, простейший представитель диальдегидов, получается при осторожном окислении этиленгликол я, этилового алкоголя и уксусного альдегида. [40]

Глиоксаль СНО-СНО является простейшим насыщенным диальдеги-дом. Благодаря разработке нового промышленного метода производства он изготовляется в США в значительном количестве. [41]

Глиоксаль СНО-СНО является простейшим диальдегидом. Он получается осторожным окислением этилового спирта азотной кислотой. Глиоксаль-красивые желтые кристаллы, которые плавятся при 15 С, переходя в желтую жидкость, кипящую при 51 С. [42]

Глиоксаль ОНССНО, простейший диальдегид, получается окислением этилового спирта двуокисью селена или же из тетрахлорэтана С12СНСНС12, который при обработке дымящей серной кислотой дает кристаллический сульфат 02S02CH - CH02S02; последний гидролизуется водой. Глиоксаль образуется также при озонировании ароматических углеводородов. [43]

Чистый безводный глиоксаль легко полимеризуется с образованием белого смолистого твердого вещества. [44]

Соединение глиоксаль СаН2Оа при окислении дает щавелевую кислоту, а при восстановлении - эти лен гликоль. [45]

Страницы: 1 2 3 4