Cтраница 1
Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО-СООН, являющаяся единственной возможной а-альдеги-докислотой. Эту кислоту удалось получить лишь в виде гидрата с одной молекулой воды, и поэтому ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН ( ОН) а - СООН ( см. стр. Тем не менее глиоксиловая кислота дает реакции, типичные для альдегидокислот. [1]
Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО-СООН, являющаяся единственной возможной а-альдеги-докислотой. Эту кислоту удалось получить лишь в виде гидрата с одной молекулой воды, и поэтому ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН ( ОН) 2 - СООН ( см. стр. Тем не менее глиоксиловая кислота дает реакции, типичные для альдегидокислот. [2]
Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО-СООН. Эту кислоту удалось получить лишь в соединении с одной молекулой воды, почему ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН ( ОН) 2 - СООН ( стр. Однако реакции глиоксиловой кислоты отвечают строению альдегидокислоты. [3]
Глиоксиловая ( оксоэтановая) кислота является простейшей альде гидокислотой. Она содержится в незрелых фруктах. [4]
Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота НООССНО является широко рапространенным в природе веществом; она находится в свободном состоянии в неспелом крыжовнике, винограде и в некоторых других незрелых фруктах, в которых она исчезает при созревании. [5]
Глиоксалевая ( глиоксиловая) кислота - простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с / КИп 98 С. [6]
Глиоксалввая ( глиоксиловая) кисло-та ОНС - СООН - простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с Кип98 С. [7]
Фенилпировиноградная, глиоксиловая, мезоксалевая и а-кетоглутаровая кислоты в этих условиях не дают окраски, ацетон и левулиновая кислота, однако, тоже образуют индиго. [8]
Глиоксалевая ( или глиоксиловая) кислота содержится в незрелых фруктах, в которых она задерживает разложение белков и по мере созревания плодов исчезает. [9]
Пировиноградная, а-кетоглутаровая, глиоксиловая, мезоксалевая и левули-новая кислоты не мешают определению. [10]
Пировиноградная, фенилпировиноградная, глиоксиловая, левулиновая и мез-оксалевая кислоты не мешают определению. Лимонная и аконитовая кислоты дают подобную окраску. [11]
Глиоксилевая кислота, она же глиоксиловая СНО СООН, встречается в незрелых плодах. Представляет легко растворимые в воде кристаллы с одной молекулой кристаллизационной воды. От этой последней как она сама, так и ее соли не могут быть освобождены без разложения. Вследствие этого допускают в ней, как и в хлорале, химическую связь с водой и придают ей строение диоксиуксусной кислоты СН ( ОН) 2 СООН. Но, являясь как бы диоксикислотой, она в то же время обнаруживает свойства альдегидов. [12]
Ацетон, фенилпировиноградная, а-кетоглутаровая, глиоксиловая, левулино-вая и мезоксалевая кислоты, а также ацетоуксусный эфир дают в этих условиях кольцо другого цвета - от коричневого до оливково-зеленого. [13]
Не дали положительной реакции: гликолевая, глиоксиловая, щавелевая, яблочная, лимонная, малоновая, салициловая, мочевая, протокатеховая кислоты; аллоксан, арабиноза, галактоза. [14]
В ряду а-оксокислот существует только одна альдегидокислота - глиоксиловая. В то же время альдегидокислоты, содержащие альдегидную группу в р-удалении от карбоксильной, могут содержать заместители в а-положении - OCHC ( RR1) COOH-и поэтому быть, вообще говоря, достаточно многочисленными. Простейшие их представители ( R и R H или Alk) формально могли бы быть получены гидролизом эфиров-продуктов сложноэфирной конденсации разноименных эфиров, одним из которых является алкилформиат. Однако при попытках их получения или выделения из реакционной смеси они декарбоксили-руются, подобно малоновой и нитроуксусной кислотам ( см. разд. [15]