Глицеральдегид
Cтраница 1
Глицеральдегид - З - фосфат ( 79) является важнейшим вещест - вом в промежуточном метаболизме. D-Глицеральдегид - З - фос-фат образуется при фотосинтезе [257] на очень ранней стадии фиксации углерода путем восстановления 1 3-фосфата глицериновой кислоты. [1]
Глицеральдегид - З - фосфат ( 79) является важнейшим веществом в промежуточном метаболизме. D-Глицеральдегид - З - фос-фат образуется при фотосинтезе [257] на очень ранней стадии фиксации углерода путем восстановления 1 3-фосфата глицериновой кислоты. [2]
Конфигурация d - глицеральдегида выбрана произвольно, как уже было указано. [3]
К препарату бариевой соли D-L - глицеральдегид - З - фосфатдиэтилаце-тата, суспендированному в небольшом объеме воды, добавляют Дауэкс-50 в Н - форме, 200 - 400 меш. Затеи фильтруют с отсасыванием и осадок промывают водой, объем которой должен быть равен тому объему воды, в котором суспендировали исходную соль. Промывные воды объединяют с основным фильтратом, добавляют мелкоизмельченный бикарбонат натрия до рН 5 0 и доводят водой до нужного объема. Хранят в замороженном состоянии. [4]
Биосинтез триглицеридов из глицерина ( или глицеральдегида, или дигидроксиацетона) включает стадию образования фосфатид-ных кислот и а р-диглицеридов. Каждая стадия ацилирования протекает под действием отдельного фермента. Альтернативный путь, включающий переацилирование 2 - 0-ацилглицерина, который образуется путем липолиза триглицеридов, в значительной степени осуществляется у животных, получающих в корме жиры. [5]
Потенциалы дегидрогеназ, принимающих водородные атомы от глицеральдегида и ацетальдегида ( пиридиннуклеотиды), лежат между 0 2 и 0 3 в. Таким образом, перенос водорода от альдегидов к дегидрогеназам должен освобождать значительное количество свободной энергии и стать практически необратимым. [6]
 |
Изомеры 2-окси - З - метилбутандиовой кислоты. [7] |
Аналогично можно видеть, что () - глицеральдегид имеет - конфигурацию. [8]
Енольная форма ( LXXXIX), образующаяся из глюкозы или другой альдогексозы, а также фруктоза ( ХС) расщепляются с образованием глицеральдегида ( XCI) и несколько отличающихся по строению ионов ХСПА. [9]
Конфигурация моносахарида, обозначаемая буквами DHL, определяется конфигурацией старшего ( имеющего наибольший номер) асимметрического атома углерода и сравнивается с известной конфигурацией глицеральдегида. D - Глицеральдегид имеет ту же абсолютную конфигурацию, что и D-серин и D-молочная кислота. [10]
Углеродные атомы глицерина, присутствующие во всех ли-пидах, за исключением восков и сфинголипидов, происходят из глицерина ( пропантриола-1 2 3), глицеральдегида ( 2 3-дигидрокси-пропаналя) или дигидроксиацетона ( 1 3-дигидроксипропанона - 2), образующихся в процессе метаболизма углеводов. [11]
Среди продуктов, образующихся из глюкозы с. Глицеральдегид легко изомеризуется в диоксиацетон, особенно в щелочных условиях. Не ясно, как по простой свободнорадикальной реакции может образоваться глицеральдегид. Это наводит на мысль о том, что при действии излучения высокой энергии может происходить возбуждение некоторого количества молекул сахара. [12]
Как было показано ранее, фосфоглицериновая кислота восстанавливается до фосфоглицеральдегида под действием АТФ и восстановленного никотинамида. Образовавшийся глицеральдегид может продолжать поддерживать процесс анаэробного метаболизма, идущего через образование фруктозы и глюкозы и заканчивающегося образованием запаса пищи в виде крахмала или в виде целлюлозы, откладывающейся в стенке клетки; как крахмал, так и целлюлоза являются полисахаридами. [13]
Конфигурация моносахарида, обозначаемая буквами DHL, определяется конфигурацией старшего ( имеющего наибольший номер) асимметрического атома углерода и сравнивается с известной конфигурацией глицеральдегида. D - Глицеральдегид имеет ту же абсолютную конфигурацию, что и D-серин и D-молочная кислота. [14]
Общее число стереоизомеров для любого моносахарида выражается формулой N 2П, где N-число стереоизомеров, а п-число асимметричных атомов углерода. Как отмечалось, глицеральдегид содержит только один асимметричный атом углерода и поэтому может существовать в виде двух различных стереоизомеров. [15]
Страницы: 1 2 3