Глицидол

Cтраница 1

Глицидол может переходить в полимерные вещества в различных условиях. [1]

Глицидол является бифункциональным соединением и может реагировать с хлорэфирами по двум направлениям в зависимости от условий реакции. [2]

Глицидол является бесцветной, маслянистой жидкостью. [3]

Глицидол является бифункциональным производным и может реагировать с хлорэфирами по двум направлениям в зависимости от условий реакции. [4]

Глицидол гидролизуют, получая из него глицерин. В этом процессе не применяется хлор, что очень важно. [5]

Глицидол может переходить в полимерные вещества в различных условиях. [6]

Поскольку глицидол сохраняет еще один спиртовый гидроксил, он способен образовывать эфиры с другими спиртами. Таковы, например, эпиметилин, или глициднометило-вый эфир, СН2 - СН-СН2-О-СН3, уд. [7]

Эфиры глицидола, в особенности глицндилэтиловый эфир, обладают исключительной растворяющей способностью для смол, восков и других материалов. [8]

Получение глицидола проходит через стадию образования и щелочного дегидрохлорирования монохлоргидрина глицерина, что здесь не учтено. [9]

Эфиры глицидола, в особенности глицидилэтиловын эфир, обладают исключительной растворяющей способностью для смол, восков и других материалов. [10]

Этилтиоэфир глицидола реагирует при 140 с диэтиламином и при 100 - 110 - с пиперидином, образуя соответствующие производные 1-амино - 2-окси - 3-этилтиопропанов. [11]

ИК-спектры глицидола и эпихлоргидрина представлены ниже, в) Согласуются ли они с вашими выводами. [12]

Результаты осушки легкой фазы азеотропной ректификацией. [13]

Содержание глицидола в легкой фазе не превышает 1 6 - г - 5 2 вес. Основной примесью является диметилфенилкарбинол. При эпоксидировании аллилового спирта ГПИПБ легкую фазу можно практически полностью возвращать в реактор как растворитель. Это позволяет не только снизить затраты на его очистку, но и возвратить без выделения до 25 % катализатора. [14]

Результаты осушки легкой фазы азеотропной ректификацией. [15]

Страницы: 1 2 3 4