Глицидол
Cтраница 2
Содержание глицидола в легкой фазе не превышает 1 6 - - 5 2 вес. Основной примесью является диметилфенилкарбинол. При эпоксидировании аллилового спирта ГПИПБ легкую фазу можно практически полностью возвращать в реактор как растворитель. Это позволяет не только снизить затраты на его очистку, но и возвратить без выделения до 25 % катализатора. [16]
При 100 глицидол присоединяет 1 моль воды и переходит в глицерин. [17]
 |
Инфракрасные спектры поглощения глицидола ( 4 и модифицированных им силикатов. хризотилового асбеста ( 1, мусковита ( 2 и талька ( 3. [18] |
Эпихлоргидрин и глицидол можно рассматривать как простейшие модели эпоксидного ( ЭД-20) и эпоксикремнийорганического ( Т-10) олигомеров. [19]
При 100 глицидол присоединяет 1 моль воды и переходит в глицерин. [20]
Из производных глицидола определенный интерес представляют следующие. [21]
Исследуя взаимодействие глицидола с активными геминальными дихлоридами общей формулы ХС12, мы обнаружили [3], что при определенных условиях ( соотношение реагентов 1: 1 1 моль основания или без основания) реакции протекают единообразно и приводят к образованию гетероцикла - 4-хлорметил - 1 3-диоксо-лана, содержащего в положении 2 карбо - или гетероатомный фрагмент. [22]
Продукты взаимодействия глицидола с рядом соединений, содержащих один или несколько подвижных атомов водорода, например спиртами, аминами, карбоновыми кислотами или их амидами или амидами сульфокислот, представляют собой водорастворимые или гидрофильные полимерные производные глицерина с консистенцией масла или воска. [23]
Из производных глицидола определенный интерес представляют следующие. [24]
Исследованием токсичности глицидола и глицидных эфи-ров занимались Хайн с сотрудниками-53. Они нашли, что все испытанные соединения обладают лишь ограниченной токсичностью. При повторном контакте они вызывают лишь незначительное воспаление кожного покрова. [25]
Кинетика присоединения глицидола существенно иная, чем у бутанола. [26]
Один моль глицидола реагирует с 1 молем метилмагнийхлорида, образуя несколько продуктов, один из которых метан. [27]
Процесс получения глицидола отработан на электрохимическом пероксиде водорода. Это сырье не является, однако, экономически оптимальным. Согласно проведенным испытаниям, пероксид водорода, полученный антрахиноииым методом, также является приемлемым сырьем. Сложнее обстоит дело с пер-оксидом водорода, полученным окислением изопропанола. Промышленные марки его непригодны для данного процесса. Однако в ходе лабораторных исследований было установлено, что такой пероксиа водорода после специальной очистки удовлетворяет предъявляемым требованиям. Предстоит проверить полученные выводы в условиях опытно-промышленной установки синтеза глицидола. [28]
Продукты взаимодействия глицидола с рядом соединений, содержащих один или несколько подвижных атомов водорода, например спиртами, аминами, карбоновыми кислотами или их амидами или амидами сульфокислот, представляют собой водорастворимые или гидрофильные полимерные производные глицерина с консистенцией масла или воска. [29]
Аналогичным образом получают соответствующие глицидолы из фенилвннилкарбинола и додецил-пропенилкарбинола. [30]
Страницы: 1 2 3 4