Глубина - изомеризация
Cтраница 1
Глубина изомеризации зависит от того, насколько ограничено при данных условиях протекание других реакций, таких, как крекинг и дис-иропорционирование, по отношению к которым чувствительность парафинов повышается с возрастанием молекулярного веса. Изомеризация бутанов легко протекает при простом контролировании жесткости условий. Скелетная изомеризация пропана также идет легко, но ее можно обнаружить, конечно, только при применении меченых атомов углерода. Для парафинов выше бутанов неосложненная изомеризация достигается только при внесении определенных веществ, подавляющих побочные реакции. Этот метод оказался эффективным для изомеризации пентанов и гексанов и неэффективным для изомеризации гептанов и более высокомолекулярных парафинов, которые и в этом случае образуют наряду с изомерами большие количества побочных продуктов. [1]
Таким образом, глубина изомеризации в процессе гидрирования неизбежно является функцией структуры алкена, а также структуры и реакционной способности металлкомплексного катализатора. Вместе с тем найдено, что сопутствующие экспериментальные факторы, такие как используемый растворитель и особенно наличие или отсутствие кислорода, также могут играть важную роль в определении степени изомеризации. [2]
Кроме того, на глубину изомеризации в значительной че-пени влияет и количество используемого катализатора. При взаимодействии A1C1S с СН3С14Н2С1 в этих же условиях в течение 6 мин изомеризации не наблюдается. [3]
 |
Влияние рабочего давления на скорость реакции изомеризации н-пентана. [4] |
Представлялось необходимым изучить влияние мольного соотношения водород: н-пентан на глубину изомеризации. В качестве сырья использовались два образца н-пентана: с примесью 12 4 % ( образец 1) и 0 7 % ( образец 2) изопентана. Подобная зависимость объясняется тем, что с увеличением мольного отношения водород: н-пентан понижается парциальное давление н-пентана и это влечет за собой уменьшение скорости изомеризации. [5]
Повышение давления при неизменном времени реакции и прочих равных условиях снижает глубину изомеризации. При повышении давления от 0 63 до 2 2 МПа ( от 6 3 до 22 0 кгс / см2) селективность изомеризации существенно повышается, а при дальнейшем повышении давления до 4 9 МПа ( 49 кгс / см2) незначительно снижается, видимо. Изменение в широких пределах мольного соотношения водород: углеводород не влияет на выход продуктов изомеризации. [6]
Использование более мягких условий - менее активный катализатор, нитрометан - снижают глубину изомеризации первичного карбокатиона. [7]
 |
Изменение константы скорости.| Влияние железа на активность катализатора.| Влияние Pt на активность катализатора. [8] |
То обстоятельство, что резкое варьирование дегидрирующей способности платинового катализатора обусловливает лишь относительно небольшое изменение глубины изомеризации парафинового углеводорода, подтверждается другими данными. [9]
Из рис. 1.11 следует, что при одинаковой объемной скорости подачи сырья с увеличением линейной скорости глубина изомеризации оставалась практически неизменной. [10]
Поскольку катализатор Pt - А12 О3 - С1 по своим свойствам близок к хлориду алюминия, следует предположить, что уменьшение глубины изомеризации и-гексана в присутствии нафтеновых углеводородов по мере снижения рабочего давления связано с образованием подобных соединений в результате конденсации нафтеновых углеводородов на поверхности катализатора. Практическим выводом из сделанных наблюдений является необходимость осуществлять процесс изомеризации бензиновых фракций с высоким содержанием нафтенов на катализаторе Pt - А1203 - С1при рабочем давлении до 4 0 МПа. Вероятно, в этих условиях уменьшение концентрации карбкатионов, образующихся из нафтенов, предотвращает блокировку активных центров катализатора. Присутствующий в сырье бензол подвергается полному гидрированию в циклогексан при повышенном давлении. [12]
 |
Зависимость константы скорости изомеризации циклогексана от парциального давления водорода при 340 С. Константа выражена в ( моль / мл е секГ1. [13] |
С увеличение парциального давления водорода ( от 60 до 120 и от 114 до 172 атм) не оказывает влияния на глубину изомеризации цик-логексана. [14]
 |
Гидрирование и изомеризация гексенов в присутствии металлов VIII группы ( %. [15] |
Страницы: 1 2 3