Глубина - изомеризация
Cтраница 3
Другая серия опытов была поставлена с катализатором платина на алюмосиликате. Из рассмотрения кривых на рис. 2 следует, что глубина изомеризации н-гексана резко снижалась по мере увеличения количества натрия в катализаторе. Из этих данных можно заключить, что снижение кислотности платинового катализатора ведет к резкому уменьшению его изомеризующей способности. [31]
Количества катализаторов и содержание металла в катализаторах были различными и подбирались с таким расчетом, чтобы глубина изомеризации транс - изомер а была примерно одинаковой в присутствии всех катализаторов. [32]
Количество черни, взятое в каждом опыте, и продолжительность опыта подбирались таким образом, чтобы гидрирование олефина проходило не более чем на 20 %, а глубина изомеризации была бы достаточной для аналитического обнаружения. [33]
В схеме г л - ксилол выделяется из исходного сырья и циркулирующих потоков и изомеризуется в п - и о-ксилол. Отбор продуктов на установках выделения оказывает влияние на величину циркулирующего потока продуктов этих установок. Глубина изомеризации л - ксилола влияет на величину циркулирующего потока продуктов изомеризации: при приближении концентрации ароматических углеводородов С8 к термодинамически равновесной циркулирующий поток продуктов изомеризации получается минимальным. При увеличении количества образовавшихся побочных продуктов реакции в процессе изомеризации потребность в исходном сырье для выпуска заданного количества п - и о-ксилола также возрастает. [34]
Однако процесс четкой ректификации обходится довольно дорого, поэтому понятно стремление к разработке одноходовых форм процесса со значительной глубиной превращения. Это особенно относится к гексановой фракции, содержащей несколько близкокипя-щих изомеров. В области высоких температур повышение глубины изомеризации вызывает усиление роли побочных реакций. Установлено, что решающими параметрами процесса являются температура и время контакта сырья с катализатором. [35]
Диметилбутены, образованные по схеме ( Па), могут в свою очередь давать 2-метилпентены ( Пб) через стадии, которые включают образование нестабильного первичного иона карбония. Следовательно, превращение по схеме ( Пб) должно протекать медленнее, чем ( Па), или требовать более сильных кислотных центров. По аналогичным причинам конверсия 2-метилпентенов в гексены ( Иг) также протекает медленно. Следовательно, важна не только общая конверсия 3 3-диметилбутена, но также и глубина изомеризации. [36]
Основными реакциями 1-метил - 2-этилбензола являются изомеризация до 1-ме-тил - 3 - и 1-метил - 4-этилбен-золов и трансалкилирование до толуола и метилдиэтил-бензолов или до этилбензо-ла и диметилэтилбензолов. На рис. 12 - 6 и 12 - 7 приведены кривые зависимости относительного содержания 1 3-ди-метил - 5-этилбензола и 1-метил - 3 5-диэтилбензола от глубины изомеризации метилэтилбензола. Как следует из рис. 12 - 6 и 12 - 7, на декатионированном цеолите Y и аморфном алюмосиликате ( которые на рисунках обозначены как другие кислотные катализаторы) концентрации симметричных триалкилбензолов приближаются к равновесным значительно быстрее, чем концентрации метилэтилбензо-лов. Это означает, что высокая концентрация симметричных триалкилбензолов устанавливается уже при относительно низких ( например, 11 %) степенях изомеризации метилэтилбензола, а когда глубина изомеризации достигает 60 % относительные концентрации триалкилбензолов практически соответствуют равновесным соотношениям этих изомеров. [38]
 |
Влияние парциального давления водорода на глубину изомеризации н-пентана. [39] |
На основании результатов, полученных при изучении влияния пар -, циального давления водорода и - пентана, можно предположить, что изменение рабочего давления в пределах 1 5 - 10 0 МПа не должно отражаться на скорости реакции при условии сохранения парциального давления н-пентана не выше 1 0 МПа. При дальнейшем повышении парциального давления н-пентана увеличение рабочего давления должно приводить к торможению реакции изомеризации. Результаты опытов ( табл. 1.6) подтверждают эти предположения. При повышении рабочего давления от 4 0 до 10 0 МПа, сохранении мольного отношения водород: н-пентан 19 и изменении парциального давления н-пентана от 0 2 до 0 5 МПа глубина изомеризации н-пентана не изменялась. [40]
Страницы: 1 2 3