Глубина - изомеризация
Cтраница 2
Поскольку металлы VIII группы сильно отличаются по своей активности, оказалось невозможным подобрать для всех них одинаковые условия, поэтому для каждого металла пришлось брать различные навески металла и устанавливать такую продолжительность опыта, чтобы количество водорода, присоединяющееся к одному из гексенов ( гексену-1), было близко к 20 %, а глубина изомеризации была бы достаточна для аналитического обнаружения. Опыты с остальными гексенами в присутствии каждого металла проводили в тех же условиях, которые были приняты для гексена-1. В табл. 1 представлен состав продуктов реакции. [16]
С уменьшением кратности циркуляции ВСГ отложения кокса на катализаторах увеличиваются. При повышении циркуляции снижается глубина изомеризации и селективного гидрокрекинга н-парафинов. [17]
Константа скорости реакции при 430 С не зависит от парциального давления водорода. Таким образом, наблюдающийся рост глубины изомеризации с повышением общего давления при этой температуре обусловлен увеличением времени контакта. [18]
Авторами было изучено влияние давления ( от 7 1 до 48.5 атм) на конверсию гексяня. При постоянных времени контакта и разбавлении водородом глубина изомеризации уменьшалась по мере увеличения давления, причем этот эффект был особенно сильно выражен при 320 С и значительно слабее - при 410 С. [19]
При постоянных времени контакта и степени разбавления водородом глубина изомеризации уменьшалась по мере увеличения давления, причем этот эффект давления был особенно резким при 320 и значительно более слабым при 410 С. [20]
Из изложенного следует, что наблюдавшийся нами рост глубины изомеризации циклогексана с повышением общего давления при 430 С был обусловлен увеличением времени контакта, несмотря на повышение парциального давления циклогексана. [21]
 |
Влияние мольного отношения И, . н - С Н. на глубину изомеризации к-пентана.| Влияние изменения температуры и объемной скорости подачи сырья на глубину изомеризации н-пентана. [22] |
Анализ кривых показывает, что при повышении температуры на 20 С для сохранения заданной глубины изомеризации н-пентана требуется увеличить скорость пропускания углеводорода в 2 0 - 2 5 раза. Далее, из рис. 1.15 следует, что при объемной скорости, пропускания углеводорода 1 0 ч глубина изомеризации 50 % достигается при 380 С. Рассчитанная на основании проведенных опытов кажущаяся энергия активации составила 172 кДж / моль. [23]
Скорость реакции изомеризации парафиновых углеводородов возрастает с увеличением парциального давления углеводорода и уменьшается с увеличением парциального давления водорода. Для каждого углеводорода и катализатора установлено оптимальное соотношение этих величин, обеспечивающее вместе с другими рекомендованными параметрами процесса достигнутую глубину изомеризации и стабильность катализатора во времени. [24]
Влияние нафтенов на активность катализаторов в реакции изомеризации парафинов различается в зависимости от природы катализатора и условий осуществления реакции. В процессе высокотемпературной изомеризации на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, нафтены, пока их массовая доля не превышает 15 %, практически не оказывают влияния на глубину изомеризации парафинового углеводорода. [25]
В промышленной практике для процессов изомеризации нашли применение бифункциональные катализаторы, содержащие платину или палладий на оксиде алюминия. Однако для достижения нужной глубины изомеризации температуру процессов иногда приходится повышать до 300 - 400 С и более. [26]
В промышленной практике для процессов изомеризации нашли применение бифункциональные катализаторы, содержащие платину или палладий на оксиде алюминия. Их основное достоинство - хорошая селективность. Однако для достижения нужной глубины изомеризации температуру процессов иногда приходится повышать до 300 - 400 С и более. [27]
В настоящее время наибольшее признание для процессов изомеризации нашли бифункциональные катализаторы, содержащие платину или палладий на окиси алюминия. Однако для достижения нужной глубины изомеризации температуру процессов иногда приходится повышать до 300 - 400 С и выше. [28]
Противоположность мнений по вопросу выбора наиболее подходящего сырья для получения вторичных алкилсульфатов, по-видимому, только кажущаяся. Дело в том, что во многих работах подчеркивается необходимость строгого соблюдения оптимальных условий сульфирования, обеспечивающих получение наиболее качественных алкилсульфатов из а-олефинов. В связи с этим можно предположить, что глубина изомеризации двойной связи ( а с ней и положение сульфоэфирной группы) будет определяться концентрацией применяемой кислоты, отношением кислота / олефин, продолжительностью контакта, температурой. [29]
 |
Влияние натрия на активность катализатора Pt-алюмосили-кат. [30] |
Страницы: 1 2 3