Дизамещенные амид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Дизамещенные амид

Cтраница 2


В данной работе изучены адсорбция моно - и дизамещенных амидов бензол-и толуолсульфокислот и их влияние на скорость разряда ионов Cu2, Bi3, Sn2, Cda и Zna на ртутном электроде.  [16]

Этот метод особенйо успешно может быть использован для получения дизамещенных амидов кислот.  [17]

Однако, учитывая значительный вклад стерических эффектов в реакционную способность М М - дизамещенных амидов, а также то, что Q, е-схема не применима к системам, содержащим стерически сильно затрудненные мономеры, параметры Q и е рассматриваемых амидов не являются константами, характеризующими их резонансную стабилизацию и полярность.  [18]

19 Применение сложных эф и ров. [19]

При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно - и дизамещенные амиды, в то время как третичные амины не дают амидов ( почему. Сказанное выше относится соответственно и к этой реакции.  [20]

Моно - М - замещенные амиды с азотистой кислотой дают М - нитро-зопроизводные, а дизамещенные амиды не вступают в реакцию.  [21]

В реакцию Дарзана введены также а-галогенокетоны, а-галогенонитрилы [469], а-галогеносульфоны [470], а-галогено - М М - дизамещенные амиды [471] и даже аллил - [472] и бензилгалогениды.  [22]

Нейтральные азоторганические соединения, в свою очередь, могут быть подвергнуты анализу на содержание незамещенных, а также моно-и дизамещенных амидов карбоновых кислот. Искомые величины находят из соответствующих разностей значении, получаемых до.  [23]

Цисоидное или трансоидное расположение у монозамещенных амидов принято определять по относительному положению атома кислорода карбонильной группы и атома водорода при азоте. В случае дизамещенных амидов эти обозначения менее наглядны. Более удобно у амидов любого строения обозначать конфигурацию по ( ZE) - системе; этой системой мы и будем пользоваться в дальнейшем. Являясь по существу конформерами, ( Z) - и ( Е) - формы амидов все же достаточно стабильны и их можно обнаружить физическими методами, а в отдельных случаях и выделить в качестве индивидуальных веществ.  [24]

Таким образом, из одного и того же промежуточного продукта реакции образуются альдегиды, спирты или амины. Альдегиды и спирты получают обычно из дизамещенных амидов кислот, из других амидов образуются амины.  [25]

Во-вторых, функциональный групповой анализ показал, что азотистые соединения нейтрального характера представлены в исследуемых нефтях циклическими амидами кислот, их моно - и дизамещенными производными и, вероятно, нитрилами. В нефтях Кокайты и Ляль-Микара главным образом содержатся дизамещенные амиды кислот, в нефти Хаудага преобладают циклические амиды и их монозамещенные, а в нефти месторождения Кызыл-Тумшук - циклические амиды и их дизамещенные производные.  [26]

Цисоидное или трансоидное расположение у монозамещен-ных амидов принято определять по относительному положению карбонильного кислорода и Н - атома при азоте. Эти обозначения требуют уже иного подхода в случае дизамещенных амидов, там они становятся менее наглядными. Более удобно у амидов любого строения обозначать конфигурацию по Z.  [27]

Цисоидное или трансоидное расположение у монозамещен-ных амидов принято определять по относительному положению карбонильного кислорода и Н - атома при азоте. Эти обозначения требуют уже иного подхода в случае дизамещенных амидов, там они становятся менее наглядными. Более удобно у амидов любого строения обозначать конфигурацию по Е Е - системе; этой системой мы и будем пользоваться в дальнейшем.  [28]

Замещение у атома азота в сульфамидах алкильными и арильными радикалами исключает возможность их взаимодействия с изоцианатами в применявшихся до настоящего времени условиях. Маевский [206] сообщил об образовании сложных продуктов при взаимодействии дизамещенных амидов с изоцианатами.  [29]

Как видно из схемы, для внутримолекулярной циклизации необходимо наличие у амидного азота хоть одного водородного-атома. Поэтому монозамещепньте амиды ( IV, б) дают глубокое-изменение цвета, а дизамещенные амиды ( Г, в) свой цвет в присутствии щелочи не изменяют. Поскольку мои о - и дизамещенные амиды легко и быстро получаются из хлорангидрида дибензои-леппиридилнафтойпой кислоты ( III) и соответственно первичных или вторичных аминов, то эту реакцию можно использовать как качественную реакцию на первичные амины.  [30]



Страницы:      1    2    3