Cтраница 2
В данной работе изучены адсорбция моно - и дизамещенных амидов бензол-и толуолсульфокислот и их влияние на скорость разряда ионов Cu2, Bi3, Sn2, Cda и Zna на ртутном электроде. [16]
Этот метод особенйо успешно может быть использован для получения дизамещенных амидов кислот. [17]
Однако, учитывая значительный вклад стерических эффектов в реакционную способность М М - дизамещенных амидов, а также то, что Q, е-схема не применима к системам, содержащим стерически сильно затрудненные мономеры, параметры Q и е рассматриваемых амидов не являются константами, характеризующими их резонансную стабилизацию и полярность. [18]
![]() |
Применение сложных эф и ров. [19] |
При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно - и дизамещенные амиды, в то время как третичные амины не дают амидов ( почему. Сказанное выше относится соответственно и к этой реакции. [20]
Моно - М - замещенные амиды с азотистой кислотой дают М - нитро-зопроизводные, а дизамещенные амиды не вступают в реакцию. [21]
В реакцию Дарзана введены также а-галогенокетоны, а-галогенонитрилы [469], а-галогеносульфоны [470], а-галогено - М М - дизамещенные амиды [471] и даже аллил - [472] и бензилгалогениды. [22]
Нейтральные азоторганические соединения, в свою очередь, могут быть подвергнуты анализу на содержание незамещенных, а также моно-и дизамещенных амидов карбоновых кислот. Искомые величины находят из соответствующих разностей значении, получаемых до. [23]
Цисоидное или трансоидное расположение у монозамещенных амидов принято определять по относительному положению атома кислорода карбонильной группы и атома водорода при азоте. В случае дизамещенных амидов эти обозначения менее наглядны. Более удобно у амидов любого строения обозначать конфигурацию по ( ZE) - системе; этой системой мы и будем пользоваться в дальнейшем. Являясь по существу конформерами, ( Z) - и ( Е) - формы амидов все же достаточно стабильны и их можно обнаружить физическими методами, а в отдельных случаях и выделить в качестве индивидуальных веществ. [24]
Таким образом, из одного и того же промежуточного продукта реакции образуются альдегиды, спирты или амины. Альдегиды и спирты получают обычно из дизамещенных амидов кислот, из других амидов образуются амины. [25]
Во-вторых, функциональный групповой анализ показал, что азотистые соединения нейтрального характера представлены в исследуемых нефтях циклическими амидами кислот, их моно - и дизамещенными производными и, вероятно, нитрилами. В нефтях Кокайты и Ляль-Микара главным образом содержатся дизамещенные амиды кислот, в нефти Хаудага преобладают циклические амиды и их монозамещенные, а в нефти месторождения Кызыл-Тумшук - циклические амиды и их дизамещенные производные. [26]
Цисоидное или трансоидное расположение у монозамещен-ных амидов принято определять по относительному положению карбонильного кислорода и Н - атома при азоте. Эти обозначения требуют уже иного подхода в случае дизамещенных амидов, там они становятся менее наглядными. Более удобно у амидов любого строения обозначать конфигурацию по Z. [27]
Цисоидное или трансоидное расположение у монозамещен-ных амидов принято определять по относительному положению карбонильного кислорода и Н - атома при азоте. Эти обозначения требуют уже иного подхода в случае дизамещенных амидов, там они становятся менее наглядными. Более удобно у амидов любого строения обозначать конфигурацию по Е Е - системе; этой системой мы и будем пользоваться в дальнейшем. [28]
Замещение у атома азота в сульфамидах алкильными и арильными радикалами исключает возможность их взаимодействия с изоцианатами в применявшихся до настоящего времени условиях. Маевский [206] сообщил об образовании сложных продуктов при взаимодействии дизамещенных амидов с изоцианатами. [29]
Как видно из схемы, для внутримолекулярной циклизации необходимо наличие у амидного азота хоть одного водородного-атома. Поэтому монозамещепньте амиды ( IV, б) дают глубокое-изменение цвета, а дизамещенные амиды ( Г, в) свой цвет в присутствии щелочи не изменяют. Поскольку мои о - и дизамещенные амиды легко и быстро получаются из хлорангидрида дибензои-леппиридилнафтойпой кислоты ( III) и соответственно первичных или вторичных аминов, то эту реакцию можно использовать как качественную реакцию на первичные амины. [30]