Алифатические амид

Cтраница 4

Кривые ток - потенциал для одноэлектронного восстановления церия ( 1У ( кривая А и железа ( ill. ( кривая Б на платиновом катоде в 1 F растворе серной кислоты. [46]

Поскольку потенциалы этих двух реакций отличаются на 0 8 В, то можно определять содержание трихлорацетата в присутствии гораздо больших или гораздо меньших количеств ди - и монохлорацетата. Первичные, вторичные и третичные алифатические амиды, такие, как ацет-амид, N-метилацетамид и М М - дипропилпропионамид, могут быть определены окислением их на платиновом электроде в среде ацетонитри-ла. Замещенные гидрохиноны претерпевают двухэлектронное превращение на платиновых анодах, что нашло аналитическое применение. [47]

Обычно амид растворяют в небольшом избытке холодного водного раствора гипогалогенита, после чего смесь нагревают. Для получения аминов из более высокомолекулярных алифатических амидов, которые в основном дают нитрилы, методику изменяют применяя бром, метанольный раствор амида и метилат натрия. [48]

В последние годы было исследовано ингибирующее действие разнообразных по структуре амидов карбоновых кислот при стабилизации полиэтилена и полипропилена. В их число входят как чисто алифатические амиды, такие, как этилендистеароиламид [1642] и Лг Лг - диолеоилполизтиленполиамин, которые обладают одновременно антиокислительными и антистатическими свойствами [642], так и ароматические амины. К последним относятся кроме TV-ацила-минофенолов, например Л стеароил - аминофенола, который применяется как антиоксидант для изотактического полипропилена [863, 2736], и другие типы соединений [2899] - как антиоксиданты, свето - или термостабилизаторы. [49]

Константы основности амидов. [50]

Особенно важны эти измерения для алифатических амидов, которые не дают подходящих УФ-спектров. Показано [178], что уравнение ( 118) описывает связь значений рКа в уксусной кислоте и в воде для многих органических оснований, включая амиды. Основность амидов в среде хлорная - уксусная кислота определена также непрямым методом с помощью индикаторов. [51]

Любое кислотное производное амина можно подвергнуть гидролизу или обмену с самыми различными кислотами, включая кислоты Льюиса, или основаниями в том числе с аминами ( разд. Считается, однако, что для летучих алифатических амидов следует применять разбавленные основания, а для ароматических - разбавленные кислоты. Для некоторых амидов не подходят даже эти условия, так как происходит нх обугливание или окисление. К счастью, для трудных случаев предложено три новых метода ( разд. Один из них состоит в сольволизе амида метиловым спиртом с помощью трехфтористого бора в качестве катализатора. Два других метода, разработанных для сульфамидов, состоят в расщеплении концентрированной бромистоводородной кислотой в присутствии фенола или в восстановительном расщеплении натрий-нафталином. [52]

Бисульфитные производные альдегидов применяются для сульфометшшрования атомов азота в аминах, гидразинах, амидах и сульфамидах. Амины реагируют легко, ароматические амиды - с трудом, алифатические амиды ( включая карбаматы и мочевину) и алифатические и ароматические сульфамиды занимают промежуточное положение. Сульфометилирование алифатических соединений, содержащих активную метиленовую группу, ц фенолов проходит легче, гетероциклические соединения реагируют с трудом. Не удается сульфометилировать этим путем оксисоединения ( по атому кислорода), сложные эфиры фенолов и ароматические углеводороды. [53]

Страницы: 1 2 3 4