Cтраница 1
Гоматропин является тропиновым эфиром миндальной кислоты, СвН5СН ( ОН) СООН, и получается синтетически из тропина и миндальной кислоты, так как в естественном состоянии о не встречается. [1]
Гоматропин, бесцветные кристаллы; обладает тем же химическим и физиологическим действием, что и атропин. [2]
Гоматропин ( Horuatropinum, 1 % раствор) обладает более слабым, близким к атропину, действием, продолжительностью 8 - 10 часов. В 4 - 5 % растворе используют для выключения аккомодации и скиаскопии. [3]
Гоматропина гидробромид по фармакологическим свойствам близок к атропину, однако менее активен и оказывает менее продолжительное действие. [4]
Гоматропина гидробромид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [5]
Гоматропина гидробромид содержит не менее 98 5 и не более 101 0 % Ci6H2iNO3 - HBr в пересчете на высушенное вещество. [6]
Бромгидрат гоматропина образует с раствором йода бурый осадок перйодида, с нитратом серебра - желтый осадок бромида серебра, с раствором едкого кали - белый осадок основания, растворимый в избытке реактива. [7]
Гидробромид гоматропина ( манделилтропин) представляет со - ooii белый. Он менее активен и менее токсичен, чем атропин. Его применяют главным образом как заменитель атропина в качестве мидриатическпго средства; действие его прекращается через 1 - 2 дня, в то время как расширение зрачка, вызванное атропином, может держаться 5 - - 12 дней. Обычно в глаз вкапываются 1 - 2 % растворы или же пользуются желатиновыми пластинками. [8]
Образующийся хлоргидрат гоматропина извлекают хлороформом и после удаления растворителя растворяют основание в разбавленной бромистоводородной кислоте и перекристаллизовывают соль из спирта. [9]
По фармакологическим свойствам гоматропина гидробромид близок к атропина сульфату ( см. 171), является холинолитическим средством с менее продолжительным действием. Применяется главным образом в глазной практике для расширения зрачка и паралича аккомодации. [10]
По фармакологическим свойствам гоматропина гидробромид близок к атропина сульфату ( см. 171), является холинолитическим средством с менее продолжительным действием. Применяется главным образом в глазной практике для расширения зрачка и паралича аккомодации. [11]
Разделение атропина скополамина гоматропина, тропика и скополина не представляет затруднений. Для разделения скополамина, метслоиди-на и гиосциамина Ромейке [2] применяет бумагу, пропитанную фосфатным буфером о рН 6 9 - 7 1, ин-бутанол, насыщенный водой. Несколько мэнее удобна система формамид / бензол - хлороформ ( 3: 2) по Райхельту II ], так как в ней тропин не отделяется от гоматропина. [12]
В водном растворе бромистоводородного гоматропина ( 1: 20) раствор едкого натра осаждает белый осадок, растворимый в избытке реактива, раствор сулемы осаждает белый осадок, раствор азотнокислого серебра - желтоватый, а раствор иода - коричневый. Водные растворы хлористоводородного гоматропина, подкисленные соляной кислотой, не осаждаются раствором хлорной платины или раствором таннина. Если осторожно прибавить к водному раствору бромистоводородного гоматропина хлорной воды и встряхивать с хлороформом, то последний окрашивается в желтый цвет. [13]
После отгонки толуола получают 290 г основания гоматропина. Из водных маточных растворов экстракцией хлороформом ( 3 раза по 1 5л) выделяют 5 5 г тропика. К 290 г основания гоматропина в 290 г абсолютного этилового спирта прибавляют бро-мистоводородную кислоту плотностью 1 64 - 1 65 до кислой реакции по конго. Продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта с углем. [14]
После отгонки толуола получают 290 г основания гоматропина. Из водных маточных растворов экстракцией хлороформом ( 3 раза по 1 5л) выделяют 5 5 г тропика. К 290 г основания гоматропина в 290 г абсолютного этилового спирта прибавляют бро-мистоводородную кислоту плотностью 1 64 - 1 65 до кислой реакции по конго. Продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта с углем. [15]