Cтраница 1
Гомозигота для данного признака имеет идентичные гены в положении, контролирующем этот признак в О беик хромосомах родителей. [1]
Гомозигота по доминантному гену ( Homozygous dominant) Организм, у которого оба аллеля данного локуса доминантны. [2]
Поскольку гетерозиготы и доминантные гомозиготы сходны между собой по внешнему виду, популяция перекрестноопыляющихся растений ( например, поле ржи или тимофеевки) кажется очень однородной. Таким путем удалось выделить и изолировать у кукурузы большую часть тех примерно 400 различных генов, действие и локализация которых в хромосомах у данного вида хорошо изучены ( см. фиг. [3]
При скрещивании между гомозиготами с длинной белой шерстью и гомозиготами с короткой черной шерстью у всех потомков F / шерсть была короткая и черная. [4]
Но часть их детей станут гомозиготами, которые получат рецессивны порочный ген и от отца и от матери при отсутствии подавляющего рецессивный ген доминантного аллеля. Только у таких потомков - гомозиготов и может проявиться внешне рецессивная наследственно обусловленная болезнь, скрытая у их родителей-гетерозиготов. [5]
При этом типе транслокаций гетерозиготы и гомозиготы цитологически не различаются, поскольку и те и другие в мейо-зе образуют кольцевые биваленты, но гетерозиготы дают в потомстве моногенное ( 3: 1) расщепление щ желаемому признаку. Он заключается в следующем. Дополненные линии пшеницы облучают рентгеновскими или гамма-лучами. Полученное от самоопыления потомство высевают по семьям. В F2 учитывают расщепление по изучаемому признаку. [6]
Аа являются средним от соответствующих свойств гомозигот АА и аа [ 6.10, с. Если скорости мутаций VA и va равны, то уравнение (6.78) переходит в уравнение (6.57) при простом изменении масштаба времени. Даже если в среднем обе аллели одинаково пригодны ( К 0) ( в детерминированной среде в этом случае никакого отбора не происходило бы), в случайной среде при условии а2 4 следует ожидать преимущественно лишь одну из аллелей. [7]
Альбиносные представители млекопитающих и птиц являются рецессивными гомозиготами, у которых в коже, глазах, а также в волосах или перьях отсутствует меланин, и потому они не окрашены в отличие от темного доминантного фенотипа. [8]
Аа), чем у любой из гомозигот ( АА и аа), частный случай доминантности. [9]
Самоопыляющиеся виды растений гомозиготны, а у гомозигот, как правило, наблюдается лишь обычная попарная конъюгация хромосом. Однако иногда у гибридов FI, полученных от скрещивания между двумя гомозиготными сортами, образуются одно или несколько типичных это бывает обусловлено тем, что родительские формы имеют различное строение хромосом. [10]
При скрещивании между гомозиготами с длинной белой шерстью и гомозиготами с короткой черной шерстью у всех потомков F / шерсть была короткая и черная. [11]
Такие совпадения по общему для родителей генетическому признаку биологи называют гомозиготой ( от греч. [12]
Особь Аа называют гетерозиготой, а особей АА и аа гомозиготами. Как известно, зиготой называют оплодотворенную яйцеклетку, а приставки гомо и гетеро означают соответственно одинаковый и разный. Таким образом, гомозигота - это особь, развившаяся из оплодотворенной яйцеклетки, у которой два соответствующих локуса идентичны, а гетерозигота - из яйцеклетки, у которой в этих локусах расположены разные аллели. [13]
Помимо летальных, различают еще сублетальные или полулетальные мутации, при которых рецессивные гомозиготы живут в течение некоторого времени, но затем гибнут из-за наследственного дефекта. [14]
Заболевание человека, связанное с нарушением первичной структуру гемоглобина, которое характерно для гомозигот по аллелю, кодирующему р-цепь гемоглобина. [15]