Cтраница 2
Рандольф [35], Квадт [36 ] и Скиббе Й8 ] считают, что стерильность искусственно полученных тетраплоидных форм обусловлена слишком высокой степенью гомозиготности, поэтому гибридизация различных по происхождению форм повышает их плодовитость. [16]
Так как пшеница и овес - самоопыляющиеся виды, то сильная генотипическая изменчивость в F2 и в последующих поколениях постепенно переходит в гомозиготность. Нильссон-Эле смог показать, что из такого ставшего гомозиготным гибридного материала можно получить большое число генетически различных типов; эти типы образуют постепенный ряд переходов в отношении степени выражения признаков, по которым различаются исходные родительские сорта. У пшеницы и овса обнаружено почти неограниченное число таких градаций как по внешним признакам, так и по признакам, имеющим большее физиологическое и хозяйственное значение; это свидетельствует о том, что число генов, рекомбинировавших в скрещиваниях, было очень велико. [17]
Такие же или даже лучшие результаты дает совместное выращивание всего гибридного материала в течение нескольких лет без отбора; при этом достигается более высокая степень гомозиготности. [18]
В потомстве особей, гетерозиготных по тому или иному признаку, может наблюдаться большее разнообразие по данному признаку ( расщепление), нежели в случае гомозиготности. [19]
Если для исходных диплоидных форм характерно перекрестное опыление и они, следовательно, гетерозиготны, то тетраплоиды в среднем окажутся гораздо лучше, чем в случаях полной гомозиготности. Тетраплоиды, образующиеся из диплоидных перекрестников, например тетраплоидная рожь, все еще называются автополиплоидами, несмотря на то что как в исходной диплоидной форме, так и у самих тетраплои-дов происходит генетическая рекомбинация. [20]
Такой материал удобен для статистического анализа, с помощью которого можно, например, показать, что степень изменчивости в FO больше, чем у родителей и чем в FI; что изменчивость в FS благодаря увеличивающейся гомозиготности оказывается менее выраженной, чем в F2, и что разные семьи в F3 отличаются друг от друга как по среднему значению разных признаков, так и по степени изменчивости. [21]
При этой болезни гемоглобин электрофоретически неотличим от НЬ А, но его синтез очень затруднен. Анемия возникает при гомозиготности по гену Th. Гемоглобин A ( Th) или совсем не вырабатывается, или вырабатывается в небольших количествах. Эритроциты имеют мишеневидную форму и быстро распадаются. [22]
Большая гомогенность инбредных животных проявляется также и тогда, когда они используются для размножения. Благодаря своей относительно более высокой гомозиготности подобные животные лучше передают свои свойства потомству, чем животные с высокой гетерозиготностью. Очевидно, однако, что животные, полученные путем инбридинга и селекции, не всегда вполне хороши для непосредственного использования. Часто у инбредных линий широко распространено бесплодие, тогда как скрещивание животных, принадлежащих к разным породам или линиям, обычно дает хорошие результаты. Положительные результаты прилития свежей крови хорошо известны издавна. [23]
Гибриды Ft фактически являются выражением крайней формы этого метода. Здесь инбридинг направлен на гомозиготность, а гибридная мощность восстанавливается путем сочетания двух ( или четырех при двойном скрещивании) инбредных линий. Отбор инбредных линий для скрещивания позволяет получить единообразные, генетически контролируемые гибриды. [24]
Ввиду достигаемой на этой стадии гомозиготности продолжение инбридинга не вызывает дальнейшего снижения жизнеспособности, которая, таким образом, сохраняется на некотором константном уровне. [25]
Так же, как у пчел, соматические клетки самцов Habrobra-соп вторично диплоидны и поэтому гомозиготны по тем аллелям пола, которые имелись в неоплодотворенном гаплоидном яйце. У видов Habrobracon, следовательно, гомозиготность по половым аллелям ведет к развитию мужского пола, а гетеро-зиготность - к развитию женского пола. Эта гомо - и гетеро-зиготность поддерживается необычным путем, а именно тем, что самцы развиваются из неоплодотворенных яиц с одним аллелем пола, который затем удваивается, создавая гомозиготность. Напротив, самки с самого начала диплоидны и гетерозиготны. [26]
Дифференцировать выщепление редких комбинаций от подлинных мутаций значительно труднее у перекрестноопыляющихся растений, чем у самоопыляющихся, в отношении которых мы стоим на более твердой почве. Нам известно, что самоопыление ведет к гомозиготности, а гомозиготность - к константности. Поэтому чистые линии типичных самоопыляющихся растений, таких, как ячмень и горох, служат удобным материалом для определения частоты возникновения спонтанных мутаций и для обнаружения вновь возникших мутаций. [27]
Формула Харди - Вейнберга успешно применяется в тех случаях, когда известна частота рецессивного гена, обусловливающего ту или иную аномалию или болезнь, и необходимо выяснить частоту гетерозиготных носителей данной аномалии. Белые волосы и красные глаза альбиносов обусловлены их гомозиготностью по рецессивному гену d, вызывающему полное отсутствие пигмента ( см. фиг. [28]
Особый интерес вызывает проблема взаимосвязи между онтогенетической стабильностью развития и нормальным ( бездефектным) генотипом вне экстремальных воздействий среды. Характер этой связи оценивается в зависимости от влияния гетерозигот-ности или гомозиготности на уровень флюктуирующей асимметрии. [29]
Дифференцировать выщепление редких комбинаций от подлинных мутаций значительно труднее у перекрестноопыляющихся растений, чем у самоопыляющихся, в отношении которых мы стоим на более твердой почве. Нам известно, что самоопыление ведет к гомозиготности, а гомозиготность - к константности. Поэтому чистые линии типичных самоопыляющихся растений, таких, как ячмень и горох, служат удобным материалом для определения частоты возникновения спонтанных мутаций и для обнаружения вновь возникших мутаций. [30]