Гомолог - нафталин
Cтраница 1
Гомологи нафталина под действием катализаторов изомеризуются из а - в р-формы. Так, а-метил - или а-этил нафталин над силикагелем при 420 превращаются в 3-изомеры. Аналогично 1 6 -диметил нафталин в этих же условиях образует 2, 6-диметил нафталин. Такая перегруппировка а-изомеров в р-изомеры является, вероятно, общей реакцией в нафталиновом ряду. [1]
 |
Нафталин и продукты его гидрирования. [2] |
Гомологи нафталина могут быть получены обычными способами синтеза ароматических углеводородов, например из нафталина по способу Фриделя-Крафтса ( стр. [3]
Гомологи нафталина и декалина крекируются примерно в 30 раз медленнее парафиновых углеводородов. Еще более термически устойчивы гомологи ароматических углеводородов с тремя и более циклами. Поэтому в процессе крекинга концентрация высокомолекулярных ароматических углеводородов в крекинг-остатках быстро возрастает. Как следствие - повышаются удельные веса крекинг-остатка и высококипящих фракций. [4]
Гомологи нафталина могут быть получены из нафталина алкилиро-ванием или ацилированием по Фриделю - Крафтсу с последующим восстановлением кетонов по Клемменсену в алкилнафталины. Ацетилиро-вание по Фриделю - Крафтсу с А1С13 в сероуглероде как растворителе идет в большей степени в - положение, а в нитробензоле - в ( З - поло-жение. [5]
Гомологи нафталина могут быть получены из нафталина алкилированием или ацилированием по Фриделю - Крафтсу с последующим восстановлением кетонов по Клемменсену в алкилнафталины. Ацетилирование по Фриделю - Крафтсу с А1С13 в сероуглероде как растворителе идет в большей степени в а-положение, а в нитробензоле - в 3-положение. [6]
Гомологи нафталина не находят себе технического применения. [7]
Гомологи нафталина под действием катализаторов изомеризуются из а - в [ 3-формы. Так, а-метил - или а-этилнафталин над силикагелем при 420 превращаются в р-изомеры. Аналогично 1 6-диметшшаф-галин в этих же условиях образует 2 6-диметшшафталин. Такая перегруппировка а-изомеров в jl - изомеры является, вероятно, общей реакцией в нафталиновом ряду. [8]
Гомологи нафталина и вообще полициклические углеводороды обладают большей защитной способностью, чем гомологи бензола. Нафтено-ароматические углеводороды уменьшают склонность нафтеновых и парафиновых к образованию продуктов кислотного характера, но способствуют накоплению продуктов конденсации. Скорость окисления смесей нафтеновых и парафиновых углеводородов пропорциональна их концентрации. Наиболее активные непредельные углеводороды даже в ничтожных концентрациях вызывают интенсивное смолообразование в сравнительно инертной массе остальных углеводородов. Направление и скорость окисления исходной смеси могут заметно изменять накапливающиеся молекулярные продукты окисления, так как радикалы этих продуктов тоже участвуют в реакции. Продукты окисления оказывают влияние и вследствие возрастания роли полярных факторов, потому что они содержат полярные группы, а также вследствие возможного образования водородных связей. [9]
Многие гомологи нафталина чрезвычайно устойчивы к обычным окислителям. Так, например, Вайсгербер и Крубер [ 3531 не смогли окислить 1 6-диметилнафталин до 1 6-нафталиндикар-боновой кислоты ни хромовой кислотой, ни перманганатом. [10]
Здесь гомологи нафталина уже не играют роли; они заменяются метилированными дифениленами. Разделение этих углеводородов удается с помощью сульфирования и дальнейшего расщепления образовавшихся сульфокислот, происходящего у отдельных предста-вителей при различных температурах, а выяснение строения - окислением и разложением до дифенила. [11]
Многие гомологи нафталина чрезиычайно устойчивы обич-ным окислителям. [12]
Для гомологов нафталина примером роста индекса вязкости с длиной боковой цепи могут служить следующие цифры. [13]
Сульфокислоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато окси и ампно-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно. [14]
Сульфокпслоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато оксэ - и амино-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно. [15]
Страницы: 1 2 3 4